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Neues Alzheimer-Medikament wird nicht in der EU zugelassen

Die Europäische Arzneimittel-Agentur EMA hat den Alzheimer-Wirkstoff Aducanumab nicht in Europa zugelassen. Die  Behörde begründet die Ablehnung des Zulassungsantrages mit der nicht nachgewiesenen Wirksamkeit und den teilweise schwerwiegenden Nebenwirkungen des […]

Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung"

EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung

Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]

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G-BA bewertet Wirkstoffe gegen seltene Erkrankungen

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen von zwei Wirkstoffen gegen sehr seltene, schwerwiegende, genetisch bedingte Erkrankungen bei Kindern bewertet. Einen erheblichen Zusatznutzen sieht er bei der Zelltherapie gegen die […]

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Demenz: Technologische Lösungen gesucht

Das Pharmaunternehmen Biogen und das Europäische Institut für Innovation und Technologie loben den „neurotechprize“ aus, um aussichtsreiche technologische Lösungen im Bereich der Alzheimer-Erkrankung zu fördern. Die für das Programm ausgewählten […]