Mehr erfahren zu: "Stopp durch SPOP: Wiener Wissenschaftler entwickeln Strategie gegen aggressiven Blutkrebs" Stopp durch SPOP: Wiener Wissenschaftler entwickeln Strategie gegen aggressiven Blutkrebs Die akute myeloische Leukämie (AML) mit NUP98-Fusionen (NUP98-r) ist eine aggressive Form von Blutkrebs. Mit dem Protein SPOP haben Forschende nun einen direkten Regulator der Stabilität von NUP98-Fusions-Onkoproteinen identifiziert und […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG zu Daratumumab beim schwelenden MM: Nutzen für das Überleben ungeklärt" IQWiG zu Daratumumab beim schwelenden MM: Nutzen für das Überleben ungeklärt Das IQWiG hat im Rahmen der frühen Nutzenbewertung den Einsatz von Daratumumab beim schwelenden Multiplen Myelom (MM) untersucht. Anhand der vorgelegten AQUILA-Studie lasse sich nicht beurteilen, ob die Patienten damit […]
Mehr erfahren zu: "Stammzelltransplantation: Mehr Erfolg mit jüngeren Spendern" Stammzelltransplantation: Mehr Erfolg mit jüngeren Spendern Bei der Allogenen Stammzelltransplantation (allo-HSZT) hat das biologische Spenderalter laut aktuellen Daten von der DGHO-Jahrestagung einen größeren Einfluss auf den Transplantationserfolg als bisher angenommen.
Mehr erfahren zu: "Blutkrebs: Entzündung verändert Knochenmark schon früh" Blutkrebs: Entzündung verändert Knochenmark schon früh Bei Menschen mit altersbedingten Blutstammzellmutationen verändern chronische Entzündungen das Knochenmark bereits in sehr frühen Stadien, wie Mainzer Forscher in „Nature Communications“ berichten. Die Interaktion entzündlicher Gewebestammzellen und bestimmter Immunzellen ruft […]
Mehr erfahren zu: "Erstes realitätsnahes Modell des menschlichen Knochenmarks" Erstes realitätsnahes Modell des menschlichen Knochenmarks Forschenden der Universität Basel ist es gelungen, die zelluläre Komplexität des Knochenmarks aus menschlichen Zellen im Labor nachzubilden. Das System könnte Tierversuche für viele Anwendungen reduzieren.
Mehr erfahren zu: "Beschleunigte Herstellung von Gen- und Zelltherapien: Neue Kartenebene des GCT-Atlas’ für mehr Transparenz und Vernetzung" Beschleunigte Herstellung von Gen- und Zelltherapien: Neue Kartenebene des GCT-Atlas’ für mehr Transparenz und Vernetzung Der GCT-Atlas ist die zentrale digitale Informationsplattform für gen- und zellbasierte Therapien (GCT) in Deutschland. Jetzt wurde er um eine neue Kartenebene zur Darstellung von Herstellungsstätten, die nach den Richtlinien […]
Mehr erfahren zu: "Erstlinie bei Großzelligen B-Zell-Lymphomen mit hohem Risiko: Hohe Ansprechrate auf CAR-T-Zellen" Weiterlesen nach Anmeldung Erstlinie bei Großzelligen B-Zell-Lymphomen mit hohem Risiko: Hohe Ansprechrate auf CAR-T-Zellen CAR-T-Zellen sind auch bei Großzelligen B-Zell-Lymphomen (LBCL) ein vielversprechender Kandidat für die Optimierung der Erstlinientherapie. Die multizentrische Phase-II-Studie ZUMA-12 hat deshalb den Einsatz von Axicabtagen-Ciloleucel (Axi-Cel) bei Patienten mit Hochrisiko-LBCL […]
Mehr erfahren zu: "Lymphome: Kombination mit Zytokin könnte CAR-T-Zellen besser „bewaffnen“" Weiterlesen nach Anmeldung Lymphome: Kombination mit Zytokin könnte CAR-T-Zellen besser „bewaffnen“ Forschende der University of Pennsylvania entwickeln mit huCART19-IL18 eine verbesserte CAR-T-Zelltherapie, die Interleukin-18 freisetzt und bei therapierefraktären Lymphomen hohe Ansprechraten zeigt.
Mehr erfahren zu: "DFG verlängert Förderung für Klinische Forschungsgruppe CATCH ALL" DFG verlängert Förderung für Klinische Forschungsgruppe CATCH ALL Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) wird die Klinische Forschungsgruppe „CATCH ALL – Heilungsperspektive für alle Altersgruppen bei Akuter Lymphoblastischer Leukämie (ALL)“ für weitere vier Jahre (2026–2030) mit mehr als fünf Millionen […]
Mehr erfahren zu: "MPN: Neue Erkenntnisse zum Wirkmechanismus von HDAC-Inhibitoren" MPN: Neue Erkenntnisse zum Wirkmechanismus von HDAC-Inhibitoren Forschende der Universitätsmedizin Mainz haben einen bisher unbekannten Mechanismus aufgedeckt, über den Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren den Tod von bösartigen Zellen bei Myeloproliferativen Neoplasien (MPN) herbeiführen. Die Erkenntnisse könnten neue Therapiemöglichkeiten eröffnen.