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Mehr erfahren zu: "Orphan Drugs: Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens nicht gerechtfertigt" Orphan Drugs: Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens nicht gerechtfertigt Für das IQWIG ist das Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens für Orphan Drugs nicht gerechtfertigt. Auch Arzneimittel gegen seltene Leiden sollten bei Markteintritt ein reguläres Nutzenbewertungsverfahren durchlaufen, so das Ergebnis einer […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen" Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert eine enge Einbindung der pharmazeutischen Industrie in die gemeinsame Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln (EU-HTA). Die EU-Verordnung dazu ist am 11.01.2022 in Kraft getreten.
Mehr erfahren zu: "Moderner Spektral-Computertomograph am Uniklinikum Leipzig in Betrieb gegangen" Moderner Spektral-Computertomograph am Uniklinikum Leipzig in Betrieb gegangen Das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) verfügt seit kurzem über einen hochmodernen Computertomographen (CT). In Deutschland sind derzeit nur zwei Geräte dieser Bauart im Einsatz, neben dem am UKL noch in Heidelberg […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG zu Daratumumab beim Multiplen Myelom: Neubewertung ergibt Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen" IQWiG zu Daratumumab beim Multiplen Myelom: Neubewertung ergibt Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen Der Hersteller beantragte wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse eine erneute frühe Nutzenbewertung. Der jüngste Datenschnitt der Studie MAIA lässt jetzt einen Vorteil beim Gesamtüberleben erkennen.
Mehr erfahren zu: "Eine Million Euro für Histologie in 3D" Eine Million Euro für Histologie in 3D Wissenschaftler des Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) und der Charité – Universitätsmedizin Berlin haben ein automatisierbares Verfahren entwickelt, mit dem dreidimensionale Gewebepräparate histologisch untersucht werden können.
Mehr erfahren zu: "IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln" IQWiG: Patienten-berichtete Endpunkte unterrepräsentiert in Fachinformationen zu neuen Arzneimitteln Ein Team des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat analysiert, inwieweit Patienten-berichtete Endpunkte (PROs), die als Endpunkte in klinischen Studien zu neuen Arzneimitteln erfasst wurden, in Fachinformationen […]
Mehr erfahren zu: "Innovationspreis der Europäischen Kommission für optoakustische Bildgebung" Weiterlesen nach Anmeldung Innovationspreis der Europäischen Kommission für optoakustische Bildgebung Ein Ansatz, der Ärztinnen und Ärzten einen völlig neuen Blick auf Hautkrankheiten ermöglicht – mit diesem Ziel ist 2016 das Projekt INNODERM unter Leitung der Technischen Universität München (TUM) gestartet. […]
Mehr erfahren zu: "EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung" EU-Parlament beschließt gemeinsame Nutzenbewertung Das Europäische Parlament hat am 14.12.2021 eine neue Verordnung zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) beschlossen. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erarbeitet mit EU-Partnern Standards für das […]