Mehr erfahren zu: "Auf der Suche nach (un)erwünschten Nebenwirkungen" Auf der Suche nach (un)erwünschten Nebenwirkungen Unerwünschte Nebenwirkungen erschweren oft nicht nur die Wirkstoffsuche, sondern auch die anschließende Entwicklung zum Medikament. Eine neue Studie könnte helfen, eine der meistbeobachteten Nebenwirkungen schon während der frühen Wirkstoffsuche zu […]
Mehr erfahren zu: "Verbesserte Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter" Weiterlesen nach Anmeldung Verbesserte Überlebenschancen bei sehr seltenem Blutkrebs im Kindesalter Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat den Zusatznutzen des Wirkstoffs Blinatumomab für ein neues, sehr seltenes Anwendungsgebiet als erheblich eingestuft. Diese höchste Kategorie eines Zusatznutzens vergibt er für ein Orphan Drug […]
Mehr erfahren zu: "Smartphone-App und KI-Software beschleunigen Erkennung von Hautkrebs" Smartphone-App und KI-Software beschleunigen Erkennung von Hautkrebs Hautkrebs hat gute Heilungschancen, wenn er frühzeitig erkannt wird. Jetzt haben Fraunhofer-Forschende eine digitale Lösung entwickelt, die Diagnosen deutlich beschleunigt. Per App werden Fotos verdächtiger Hautveränderungen ins Krankenhaus geschickt und […]
Mehr erfahren zu: "Mit 5G im OP" Mit 5G im OP Die Hochschule Reutlingen beteiligt sich an einem deutsch-französischem Forschungsprojekt im Gesundheitswesen, um 5G-Mobilfunknetze in OP-Säle zu integrieren.
Mehr erfahren zu: "AMNOG-Report der DAK: Kosten für Orphan Drugs haben sich verfünffacht" AMNOG-Report der DAK: Kosten für Orphan Drugs haben sich verfünffacht Die Kosten für neu zugelassene Orphan Drugs haben sich seit 2011 verfünffacht und lagen im Jahr 2020 im Durchschnitt bei 540.000 Euro pro Jahr und Patient. Das geht aus dem […]
Mehr erfahren zu: "Orphan Drugs: Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens nicht gerechtfertigt" Orphan Drugs: Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens nicht gerechtfertigt Für das IQWIG ist das Privileg des „fiktiven“ Zusatznutzens für Orphan Drugs nicht gerechtfertigt. Auch Arzneimittel gegen seltene Leiden sollten bei Markteintritt ein reguläres Nutzenbewertungsverfahren durchlaufen, so das Ergebnis einer […]
Mehr erfahren zu: "Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen" Europäische Nutzenbewertung am Start: Pharmaindustrie will mitmischen Der Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie (BPI) fordert eine enge Einbindung der pharmazeutischen Industrie in die gemeinsame Europäische Nutzenbewertung von Arzneimitteln (EU-HTA). Die EU-Verordnung dazu ist am 11.01.2022 in Kraft getreten.
Mehr erfahren zu: "Moderner Spektral-Computertomograph am Uniklinikum Leipzig in Betrieb gegangen" Moderner Spektral-Computertomograph am Uniklinikum Leipzig in Betrieb gegangen Das Universitätsklinikum Leipzig (UKL) verfügt seit kurzem über einen hochmodernen Computertomographen (CT). In Deutschland sind derzeit nur zwei Geräte dieser Bauart im Einsatz, neben dem am UKL noch in Heidelberg […]
Mehr erfahren zu: "IQWiG zu Daratumumab beim Multiplen Myelom: Neubewertung ergibt Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen" IQWiG zu Daratumumab beim Multiplen Myelom: Neubewertung ergibt Anhaltspunkt für beträchtlichen Zusatznutzen Der Hersteller beantragte wegen neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse eine erneute frühe Nutzenbewertung. Der jüngste Datenschnitt der Studie MAIA lässt jetzt einen Vorteil beim Gesamtüberleben erkennen.