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Mehr Tempo bei der Diagnose seltener Erkrankungen

Das EU-Forschungsprojekt „Screen4Care“ setzt auf genetisches Neugeborenen-Screening und künstliche Intelligenz, um die Diagnose für Patienten mit seltenen Erkrankungen zu beschleunigen. Göttinger Wissenschaftler der Universitätsmedizin Göttingen und des Max-Planck-Instituts für experimentelle […]