Mehr erfahren zu: "KIMEDS-Verbundprojekt: Zertifizierung medizinischer Software mit KI grundlegend verbessern" KIMEDS-Verbundprojekt: Zertifizierung medizinischer Software mit KI grundlegend verbessern Um die Zeitspanne von der Entwicklung innovativer Medizintechnik bis zur Zertifizierung zu verkürzen, strebt das KIMEDS-Verbundprojekt eine auf Künstlicher Intelligenz (KI) gestützte Sicherheitslösung über den gesamten Lebenszyklus medizinischer Software an.
Mehr erfahren zu: "Neue Partnerschaft für die Entwicklung fortschrittlicher Kontroll- und Freigabesysteme für Tabletten" Neue Partnerschaft für die Entwicklung fortschrittlicher Kontroll- und Freigabesysteme für Tabletten Die Research Center Pharmaceutical Engineering GmbH (RCPE) gründet mit der Unterstützung von Pfizer, Gasporox, Teraview und der Universität Cambridge (Großbritannien) ein Forschungskonsortium zur Entwicklung neuer Sensoren und zur Integration innovativer […]
Mehr erfahren zu: "Neues VDE-Positionspapier zeigt Wege aus dem drohenden Medizintechnik-Chaos" Neues VDE-Positionspapier zeigt Wege aus dem drohenden Medizintechnik-Chaos Der Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V. (VDE) hat in einer virtuellen Pressekonferenz sein Positionspapier „Europäische Verordnung über Medizinprodukte (MDR): Empfehlungen zur Umsetzung der Anforderungen“ vorgestellt, das die Probleme bei […]
Mehr erfahren zu: "Wie könnte die Entwicklung von Krebsmedikamenten verbessert werden?" Wie könnte die Entwicklung von Krebsmedikamenten verbessert werden? Die Praxisrelevanz von Forschungsergebnissen kann auch maßgeblich davon abhängen, ob sie reproduzierbar sind. Wissenschaftler der Universitätsmedizin Magdeburg entwickeln neue Ansätze zur Verbesserung der Reproduzierbarkeit von Ergebnissen in der Krebsforschung.
Mehr erfahren zu: "Wichtige Grundlage für biomedizinische Forschung geschaffen" Wichtige Grundlage für biomedizinische Forschung geschaffen Mittels Massenspektrometrie charakterisieren Forschende an der TUM School of Life Sciences das Proteom in wichtigen Modellorganismen. 2014 hat ein Team an der Professur für Proteomik und Bioanalytik erstmals das menschliche […]
Mehr erfahren zu: "BVMed zur MDR-Diskussion: „Warten ist keine Option!”" BVMed zur MDR-Diskussion: „Warten ist keine Option!” Auf der EPSCO-Sitzung der Gesundheitsministerien der europäischen Mitgliedsstaaten am 14. Juni wurde über die Umsetzung der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) diskutiert. Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) drängt auf Eile: Man könne nicht bis […]
Mehr erfahren zu: "Medizinprodukte-Verordnung: Kapazitätsengpässe gefährden Bestandsprodukte" Medizinprodukte-Verordnung: Kapazitätsengpässe gefährden Bestandsprodukte Die Probleme bei der Umsetzung der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) stehen auf der offiziellen Agenda der Sitzung der Minister für Beschäftigung, Soziales, Gesundheit und Verbraucherschutz (Employment, Social Policy, Health and Consumer Affairs […]
Mehr erfahren zu: "AWMF fordert Nachbesserungen beim Medizinprodukte-Anpassungsgesetz" AWMF fordert Nachbesserungen beim Medizinprodukte-Anpassungsgesetz Die seit einem Jahr geltende europäische Verordnung für Medizinprodukte, die Medical Device Regulation (MDR), muss in der Umsetzung nachgebessert werden, lautet die Forderung der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. […]
Mehr erfahren zu: "Deutsch-tschechische Kooperation zur Herstellung von Actinium-225 zur Krebstherapie" Deutsch-tschechische Kooperation zur Herstellung von Actinium-225 zur Krebstherapie Die Eckert & Ziegler AG, ein Spezialist für medizinische Radioisotope, hat mit dem kernphysikalischen Institut der tschechischen Akademie der Wissenschaften, Ústav jaderné fyziky (UJF), eine langfristige Zusammenarbeit für die Herstellung […]