Idiopathische Lungenfibrose: Einfluss von Genetik und Lebensstil

Ob es einen gemeinsamen Effekt oder eine Wechselwirkung von Lebensgewohnheiten und der genetischen Anfälligkeit für Idiopathische Lungenfibrose (IPF) auf das Risiko gibt, dass sich die Erkrankung tatsächlich entwickelt, hat eine Arbeitsgruppe aus China jüngst untersucht.

Die Wissenschaftler schlossen in ihre Studie 407.615 Personen aus der UK-Biobank-Studie ein. Für jeden Teilnehmer erstellte man separat einen Lebensstil-Score und einen polygenen Risiko-Score, anschließend wurden die Patienten anhand der entsprechenden Punktzahl in 3 Lebensstilkategorien und 3 Kategorien das genetische Risiko betreffend eingeteilt. Mittels adjustierter Cox-Modelle bewertete man den Zusammenhang zwischen Lebensstil und genetischem Risiko einerseits und dem Risiko einer neu auftretenden IPF andererseits.

Eine Gruppe von Personen mit gesundem Lebensstil diente in der Studie als Referenzgruppe. Im Vergleich dazu waren Lebensgewohnheiten von mittlerer Qualität signifikant mit einem erhöhten IPF-Risiko assoziiert (HR 1,384; 95%-KI 1,218–1,574), ebenso wie schlechte Lebensgewohnheiten (HR 2,271; 95%-KI 1,852–2,785).

In Bezug auf einen kombinierten Effekt von Lebensstil und polygenem Risikoscore stellten die Forschenden fest, dass Teilnehmer mit ungünstigen Lebensgewohnheiten und hohem genetischen Risiko im Vergleich zu Personen mit günstigem Lebensstil und niedrigem genetischen Risiko das höchste IPF-Risiko besaßen (HR 7,796; 95%-KI 5,482–11,086). Darüber hinaus könnten, so schreiben die Wissenschaftler, etwa 32,7% (95%-KI 11,3–54,1) des IPF-Risikos auf das Zusammenspiel von schlechten Lebensgewohnheiten und einem hohen genetischen Risiko zurückgeführt werden.

Fazit
Wie die Forschenden als Ergebnis ihrer Untersuchung schreiben, erhöhen schlechte Lebensgewohnheiten die IPF-Wahrscheinlichkeit deutlich, was insbesondere bei Personen mit hohem genetischen Risiko der Fall ist. (ac)

Autoren: Ma Y et al.
Korrespondenz: Yaohua Tian; [email protected]
Studie: Lifestyle, Genetic Susceptibility, and the Risk of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Large Prospective Cohort Study
Quelle: Chest 2023;164(4):929–938.
Web: https://doi.org/10.1016/j.chest.2023.04.008