Diese Woche blicken wir auf neue Möglichkeiten der Diagnostik und Behandlung neurologischer Erkrankungen. So konnte eine groß angelegte proteomische Analyse von Liquorproben neue Biomarker für Multiple Sklerose ausmachen. Forschenden gelang es, ein Panel aus 22 Markerproteinen zu identifizieren, das die Diagnose der Multiplen Sklerose deutlich verbessern könnte. Besonders relevant ist dies für Patientinnen und Patienten, bei denen typische Liquormarker fehlen. Darüber hinaus deuteten die Daten darauf hin, dass bestimmte Proteinmuster bereits zum Zeitpunkt der Diagnose Hinweise auf den späteren Krankheitsverlauf geben können.

Auch bei Schädel-Hirn-Traumata eröffnen neue diagnostische Verfahren zusätzliche Perspektiven. Eine Studie zeigt, dass bestimmte Augenbewegungstests noch Jahre nach einer Gehirnerschütterung subtile Veränderungen der Hirnfunktion nachweisen können, selbst wenn bildgebende Verfahren unauffällig bleiben. Solche objektiven Tests könnten künftig helfen, langfristige Folgen besser zu erkennen und Rehabilitationsstrategien gezielter anzupassen.

Parallel dazu schreitet auch die Entwicklung neuer Therapien voran. Mit der adaptiven tiefen Hirnstimulation steht erstmals eine Generation „intelligenter“ Hirnschrittmacher zur Verfügung, die ihre Stimulation in Echtzeit an krankheitstypische Hirnsignale bei Morbus Parkinson anpasst. Gleichzeitig liefern experimentelle Studien neue Einblicke in die zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen. Demnach kann eine gestörte Speicherung von Dopamin in Nervenzellen toxische Prozesse auslösen – ein Effekt, der sich in Zellmodellen durch die Gabe von ATP stabilisieren ließ.

Viel Freude beim Entdecken der neuesten Entwicklungen der Neurologie!