Darmkrebs: CDK4/6-Hemmer wecken neue Hoffnungen

bekanntlich entwickeln viele Patienten mit einem Kolorektalkarzinom mit der Zeit Resistenzen. Eine Behandlungsoption, die offenbar auch bei therapieresistentem Darmkrebs funktioniert, hat aber nun eine Arbeitsgruppe aus Würzburg und München ausgemacht: CDK4/6-Hemmer, die eigentlich aus der Brustkrebstherapie bekannt sind. Sie bremsen das Zellwachstum. Untersuchungen an verschiedenen Krebszell-Linien verliefen laut den Wissenschaftlern – auch bei Varianten mit Resistenz gegenüber einer Chemotherapie – erfolgreich. Günstig ist, dass die Forschenden in ihrer Studie auch gleich einen Biomarker fanden, der Rückschlüsse auf den Therapieerfolg zulässt.

In ähnlicher Weise scheint mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) eine Medikamentenklasse Erfolge bei einer Krebsart zu zeigen, bei der ADCs noch nicht zur Standardversorgung gehören: Bei FOR46 handelt es sich um einen vollständig humanen Antikörper gegen ein tumorselektives Epitop des Membran-Cofaktor-Proteins CD46, der mit dem Zytotoxin Monomethylauristatin E konjugiert ist. FOR46 demonstrierte in einer Phase-I-Studie ermutigende vorläufige klinische Aktivität bei metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs – bei einem überschaubaren Sicherheitsprofil.

Tamoxifen gilt in der Brustkrebstherapie als bewährtes Medikament, kann aber nicht von jeder Patientin optimal zu der aktiven Form (Z)-Endoxifen verstoffwechselt werden. Eine neue Kombinationstherapie namens Tamendox ergänzt gezielt (Z)-Endoxifen, um die unzureichende Umwandlung von Tamoxifen auszugleichen. Eine aktuelle Studie belegt, dass Frauen mit beeinträchtigter Verstoffwechselung mit der Kombinationstherapie die Wirkstoffkonzentration im Blut erreichten, die bei Patientinnen mit Tamoxifen-Monotherapie und normaler Verstoffwechslung gefunden wird.

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CDK4/6-Hemmer: Neue Hoffnung für die Behandlung von Darmkrebs

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