Liebe Kolleginnen und Kollegen,

die kardiorenale Protektion ist das primäre Therapieziel bei Typ-2-Diabetes und hohem Komorbiditätsrisiko. Doch schöpfen wir das Potenzial moderner Substanzklassen in der täglichen Praxis bereits voll aus? Aktuelle Daten und Leitlinien zeigen: Die Kombination aus einem SGLT2-Hemmer wie Jardiance^® und GLP1-RA setzt neue Maßstäbe.^1–5

Die wichtigsten Erkenntnisse auf einen Blick:

• Zusätzlicher Überlebensvorteil: Während Jardiance^® bereits als Monotherapie die kardiovaskuläre Mortalität signifikant um 38 % senkt, kann die Kombination mit einem GLP1-RA diese laut Metaanalysen um bis zu 74 % reduzieren.^1,2,6,*^,a,b
• Starke Synergie im Praxisalltag: Real-World-Daten belegen eine signifikant geringere Gesamtmortalität unter SGLT2-Hemmern oder GLP1-RA (jeweils mit Metformin) im Vergleich zu Kombinationen mit DPP4-Hemmern oder Sulfonylharnstoffen. Das beste Ergebnis zeigt die Dreifachkombination (Metformin + SGLT2-Hemmer + GLP1-RA).^4,c
• Komplementärer Schutz: SGLT2-Hemmer wie Jardiance^® punkten besonders bei Reduktion der Hospitalisierungen aufgrund von Herzinsuffizienz und der CKD-Progression – in Kombination mit einem GLP1-RA werden die kardiorenalen und metabolischen Effekte additiv verstärkt.⁷
• Klarer Leitlinien-Konsensus: Die ADA empfiehlt bei Typ-2-Diabetes mit kardiovaskulärer Erkrankung oder multiplen Risikofaktoren die gezielte Kombination beider Substanzklassen zur gemeinsamen Senkung von kardiovaskulären und renalen Ereignissen.³

Nutzen Sie diesen synergistischen Ansatz frühzeitig, um das kardiorenale Risiko Ihrer Patientinnen und Patienten weiter zu senken.

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Abkürzungen und Referenzen
ADA = American Diabetes Association | CKD = chronische Nierenkrankheit | DPP4 = Dipeptidylpeptidase-4 | GLP1-RA = Glucagon-like-Peptide-1-Rezeptoragonist | KHK = koronare Herzerkrankung | pAVK = periphere arterielle Verschlusserkrankung | SGLT2 = Natrium-Glucose-Cotransporter-2

* EMPA-REG OUTCOME^®-Studienpopulation: erwachsene Patienten mit Typ-2-Diabetes und KHK oder pAVK oder vorangegangenem Myokardinfarkt oder Schlaganfall (Ereignis > 2 Monate).

1. Jardiance^® erwies sich gegenüber Placebo bei der Prävention des primären kombinierten Endpunkts aus kardiovaskulärem Tod, nicht-tödlichem Myokardinfarkt oder nicht-tödlichem Schlaganfall überlegen. Die therapeutische Wirkung war vor allem auf eine signifikante Reduktion des kardiovaskulären Todes zurückzuführen, bei nicht signifikanter Veränderung des nicht-tödlichen Myokardinfarkts oder des nicht-tödlichen Schlaganfalls.
2. Metaanalyse mit Kohortenstudien, die den Effekt einer Kombinationstherapie im Vergleich zur Monotherapie mit SGLT2-Hemmer oder GLP1-RA auf die kardiovaskuläre Mortalität sowie weitere kardiorenale Endpunkte bei Typ-2-Diabetes untersuchte.
3. Daten von 66.807 Patientinnen und Patienten mit Typ-2-Diabetes aus dem dänischen nationalen Patientenregister.

1. Zinman B et al. N Engl J Med 2015; 373(22): 2117–2128.
2. Colombijn JMT et al. Diabetologia 2026; 69(1): 36–49.
3. American Diabetes Association. Diabetes Care 2026; 49(Suppl. 1): S183–S215.
4. Jensen MH et al. Diabetes Care 2020; 43(6): 1209–1218.
5. Bundesärztekammer (BÄK), Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV), Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). Nationale VersorgungsLeitlinie Typ-2-Diabetes – Langfassung. Version 3.0. 2023 [cited: 2026-01-16].
6. Fachinformation Jardiance^® (Empagliflozin), aktueller Stand.
7. Vale C et al. Diabetes Obes Metab 2025; 27(2): 468–481.

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Binger Str. 173
55216 Ingelheim am Rhein
www.boehringer-ingelheim.de

Pflichttext Jardiance^®

PC-DE-120062, Stand: Juni 2026