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Ascendis®
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Alltagstauglichkeit und Adhärenz in den Fokus der GH-Therapie rücken
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Liebe Leserinnen und Leser,
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die tägliche Therapie des pädiatrischen
Wachstumshormonmangels (GHD) bringt für Kinder, Jugendliche und
ihre Familien erhebliche emotionale und organisatorische Belastungen
mit sich.1 Diese können die
Adhärenz negativ beeinträchtigen2,3 und damit einen wesentlichen
Einfluss auf den Therapieerfolg nehmen.4 Vor diesem Hintergrund rückt
die Frage in den Mittelpunkt, wie sich die GHD-Behandlung
alltagsgerechter gestalten lässt.
Langwirksame Wachstumshormone
(LAGHs) wie Lonapegsomatropin (Skytrofa®)
reduzieren die Injektionsfrequenz und erleichtern die Integration der
Therapie in das Familienleben.5 Die
wöchentliche Gabe kann die Adhärenz stärken und somit den Behandlungserfolg
langfristig verbessern.6,7
Wie Lonapegsomatropin den Therapiealltag erleichtert:
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1× wöchentlich statt 1× täglich: deutliche Reduktion der Injektionsbelastung
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Flexiblere Handhabung: Bis zu 6 Monate kühlfreie Lagerung sowie
Abweichung des wöchentlichen Injektionstages um ± 2 Tage8
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Adhärenzpotenzial: weniger vergessene Dosen, stabilere Therapiekontinuität6
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Wachstumserfolg unterstützen: bessere Adhärenz steht in direktem
Zusammenhang mit verbesserten Wachstumsergebnissen4
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Welche Ihrer Patientinnen und Patienten könnten besonders von
dieser
alltagsentlastenden Therapie profitieren?
Mehr Informationen zum Thema
LAGHs im Alltag finden Sie hier:
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Langzeitdaten unterstreichen Sicherheit von Skytrofa®
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Die Open-Label- Verlängerungsstudie enliGHten
mit insgesamt 298 Kindern und Jugendlichen mit GHD zeigt erneut
nach einem Follow-up von bis zu 6 Jahren ein gutes
Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von
Skytrofa®, welches
dem von täglichem Somatropin entsprach.
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Es wurden keine
neuen unerwünschten Ereignisse oder Sicherheitssignale
festgestellt. Die meisten unerwünschten Ereignisse
wurden als leicht (40,9 %) oder moderat (31,2 %) eingestuft.9
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Vom Ascendis Care Betreuungsprogramm profitieren
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Kennen Sie schon unser Betreuungsprogramm von Ascendis Care?
Ihre Patientinnen und Patienten und deren Familien
profitieren von umfassender Unterstützung bei der
Anwendung des Skytrofa®-Auto-Injectors.
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Qualifizierte
Patientencoaches helfen nicht nur bei der Erstanwendung,
sondern begleiten bei Bedarf den gesamten Therapieverlauf.
In den Trainings werden die Funktionsweise des
Auto-Injectors erklärt und alle offenen Fragen
beantwortet. Zusätzlich gibt es technische Unterstützung,
regelmäßige Erinnerungen an Injektionen, Rezept
und ggf. Geräteaustausch sowie Beratung und praktische
Tipps.
Sie erreichen uns telefonisch gebührenfrei unter
0800 988 6072 (Montag bis Freitag, 08:00–18:00
Uhr) oder per E-Mail. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!
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Zur besseren Lesbarkeit verwenden wir zumeist das generische Maskulinum.
Gemeint sind selbstverständlich stets Personen jedes Geschlechts.
GH = Wachstumshormon; GHD = Wachstumshormonmangel;
LAGH = Long-Acting Growth Hormone
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1.
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Brod M et al. Patient. 2017; 10(5): 653–666.
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2.
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Haverkamp F et al. Clin Ther. 2008; 30(2): 307–316.
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3.
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Bagnasco F et al. Endocr Pract. 2017; 23(8): 929–941.
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4.
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Cutfield WS et al. PLoS One. 2011; 6(1): e16223.
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5.
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Maniatis A et al. J Clin Endocrinol Metab. 2025; 110(4): e1232–e1240.
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6.
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Chang W et al. Front Pediatr. 2025; 13: 1617579.
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7.
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Thornton PS et al. J Clin Endocrinol Metab. 2021; 106(11): 3184–3195.
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8.
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Skytrofa®-Fachinformation Februar 2025.
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9.
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Maniatis AK et al. Horm Res Paediatr. 2025; 6: 1–13.
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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht
eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu
melden. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung ist zu melden an Ascendis Pharma
Endocrinology GmbH, Im Neuenheimer Feld 584, D-69120 Heidelberg, Deutschland,
E-Mail: medinfo-de@ascendispharma.com,
Tel: 0800 0011166, oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
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Skytrofa® 3 mg/ 3,6 mg/
4,3 mg/ 5,2 mg/ 6,3 mg/ 7,6 mg/ 9,1 mg/ 11 mg
und 13,3 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
in einer Patrone. Wirkstoff: Somatropin.
Zusammensetzung: Skytrofa besteht aus Somatropin, das über
einen patentierten TransCon-Linker vorübergehend mit einem
Methoxypolyethylenglykol(mPEG)-Träger konjugiert ist. Die Angabe der Stärke
von Skytrofa bezieht sich immer auf die Menge des Somatropin-Anteils. Jede
Zweikammerpatrone enthält 3 mg/ 3,6 mg/ 4,3 mg/ 5,2 mg/ 6,3 mg/
7,6 mg/ 9,1 mg/ 11 mg und 13,3 mg Somatropin entsprechend 8,6 mg/ 10,3 mg/ 12,3 mg/ 14,8 mg/ 18 mg/ 21,7 mg/ 25,9 mg/ 31,4 mg/ 37,9 mg
Lonapegsomatropin und 0,279 ml/ 0,329 ml/ 0,388 ml/ 0,464 ml/
0,285 ml/ 0,338 ml/ 0,4 ml/ 0,479 ml/ 0,574 ml Lösungsmittel.
Nach der Rekonstitution beträgt die Konzentration bezogen auf das
Somatropin-Protein 11 mg/ ml für die Wirkstärken 3 mg, 3,6 mg,
4,3 mg und 5,2 mg. Für die Wirkstärken 6,3 mg, 7,6 mg,
9,1 mg, 11 mg und 13,3 mg beträgt die Konzentration nach der
Rekonstitution bezogen auf das Somatropin-Protein 22 mg/ml. Sonstige
Bestandteile: Pulver: Bernsteinsäure, Trehalose-Dihydrat (Ph.Eur.),
Trometamol; Lösungsmittel: Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete:
Wachstumsstörung bei Kindern und Jugendlichen von 3 Jahren bis 18 Jahren
aufgrund unzureichender Sekretion des endogenen Wachstumshormons
(Wachstumshormonmangel [GHD]). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Somatropin darf nicht
angewendet werden, wenn Anzeichen für die Aktivität eines Tumors
vorliegen. Intrakranielle Tumoren müssen vor Beginn einer Therapie mit
Wachstumshormon inaktiv sein und die Antitumortherapie muss abgeschlossen sein. Die
Behandlung ist abzusetzen, wenn Anzeichen von Tumorwachstum vorliegen. Patienten mit
einer akuten kritischen Erkrankung, bei denen Komplikationen nach einer offenen
Herzoperation, einem Eingriff am Abdomen, mehrfachem Unfalltrauma, akuter
respiratorischer Insuffizienz oder ähnliche Zustände vorliegen, dürfen
nicht mit Lonapegsomatropin behandelt werden. Lonapegsomatropin darf nicht zur
Wachstumsförderung bei Kindern mit geschlossenen Epiphysenfugen angewendet
werden. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Kopfschmerzen; Häufig:
Sekundäre Hypothyreose, Arthralgie, Reaktionen an der Injektionsstelle;
Gelegentlich: Anaphylaktische Reaktion, Sekundäre Nebenniereninsuffizienz,
Skoliose, Arthritis, Wachstumsschmerzen, Gynäkomastie. Weitere Nebenwirkungen
von Somatotropin können als Klasseneffekte gelten, wie z.B.: Gutartige, bösartige
und unspezifische Neubildungen (einschl. Zysten und Polypen): Leukämie;
Diabetes mellitus Typ 2; benigne intrakranielle Hypertonie, Parästhesie,
Myalgie, Gynäkomastie, Hautausschlag, Urtikaria, Pruritus, peripheres Ödem,
Gesichtsödem. Warnhinweise: Weitere Informationen s. Fach- und
Gebrauchsinformation. Abgabestatus: Verschreibungspflichtig.
Pharmazeutischer Unternehmer: Ascendis Pharma Endocrinology
Division A/S, Tuborg Boulevard 12, DK-2900 Hellerup, Denmark. Repräsentant
in Deutschland: Ascendis Pharma Endocrinology GmbH, Im Neuenheimer Feld 584
D-69120 Heidelberg. Weitere Informationen auf Anfrage erhältlich. Stand:
Februar 2025.
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Ascendis Pharma
Endocrinology GmbH
Im Neuenheimer Feld 584
69120 Heidelberg
Germany
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© April 2026 Ascendis Pharma Endocrinology GmbH. 04/2026 DE-COMMGHP-2600016 v1.0
Ascendis®, das Ascendis Pharma Logo, das Firmenlogo, TransCon® und Skytrofa® sind Marken der Ascendis Pharma Gruppe.
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„KOMPAKT DIABETOLOGIE UND ENDOKRINOLOGIE“ ist ein Titel der Biermann Verlag GmbH in Köln. Sie erhalten diese E-Mail, da Sie für diesen Newsletter angemeldet sind. Sie können in unserem Fachportal weitere Newsletter zu verschiedenen medizinischen Fachrichtungen abonnieren. Sollten Sie kein Interesse mehr an diesem Newsletter haben, können Sie sich hier abmelden. Haben Sie Fragen oder Anregungen zu unseren Themen und Inhalten, freuen wir uns auf Ihre E-Mail: [email protected]. Bitte beachten Sie, dass dieser Newsletter nur Angehörigen der Heilberufe gemäß HWG §10 zugänglich gemacht werden darf; das gilt auch für das Weiterempfehlen und Weiterleiten.
Impressum: Biermann Verlag GmbH | MedCon Health Contents GmbH | HRB Bonn 11110 | HRB Köln 78926
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