Stabile Therapie bei Wechsel zu Uzpruvo^®1

Zwischenergebnisse der CONZULT-Beobachtungsstudie^1,2

Die CONZULT-Studie^1,2

In der einjährigen prospektiven, nicht-interventionellen Beobachtungsstudie CONZULT² werden die Auswirkungen eines Wechsels vom Referenzprodukt³ zu Uzpruvo^® über vier Besuche (V1–V4) bewertet. Die Entscheidung zum Wechsel wurde unabhängig vom Studieneinschluss getroffen.^1,2

Hier präsentieren wir Ihnen die Ergebnisse einer Zwischenanalyse (V1 und V2), die durchgeführt wurde, als 30 % der Patienten V3 absolviert hatten. Sie bewertet Wirksamkeit, Lebensqualität, Aspekte der Wechselerfahrung und Sicherheit.¹

Ein Wechsel zu Uzpruvo^® wird gut angenommen¹

Über drei Viertel der Patienten (76,4 %) gaben an, ohne Bedenken zu Uzpruvo^® zu wechseln. Im Median wurde die Umstellung in einem 10-minütigen Gespräch erklärt.¹ Zur Uzpruvo^®-Fertigspritze befragt, gaben rund 85 % der Patienten an, sehr zufrieden oder zufrieden mit der Handhabung zu sein, 89 % bewerteten die Anwendung als sehr leicht oder leicht. 5 % der Patienten meldeten Nebenwirkungen, wobei keine schwerwiegend waren.¹

Uzpruvo^® ist so wirksam wie das Referenzprodukt^1,3

Unter Uzpruvo^® bleibt die Wirksamkeit der Therapie erhalten. Die Krankheitsaktivität wurde anhand der HBI-, BUQ- und PRO-2-Fragebögen bewertet. Zwischen V1 und V2 blieben die Ergebnisse stabil.

Die Lebensqualität bleibt nach einem Wechsel stabil¹

Die Lebensqualität der Patienten wurde anhand der physischen und mentalen Komponente des SF-36-Fragebogens und des SIBDQ bewertet. Auch hier blieben die Ergebnisse zwischen V1 und V2 stabil.

Uzpruvo^® – das erste Ustekinumab-Biosimilar⁴

Biosimilars bieten eine therapeutisch vergleichbare und mögliche wirtschaftlichere Alternative zum Referenzprodukt.^3,5–8 Ihr Einsatz hat in Europa bereits fast 7 Milliarden Behandlungstage ermöglicht und entlastet das deutsche Gesundheitssystem.^9,10 Stellen Sie jetzt Ihre Ustekinumab-Patienten vom Referenzprodukt³ auf Uzpruvo^® um.

Uzpruvo^® ist derzeit nicht für die Indikation Colitis ulcerosa zugelassen
(da der Originalhersteller für diese Indikation noch die Exklusivität besitzt).

Referenzen

BUQ: Bowel Urgency Questionnaire; HBI: Harvey Bradshaw Index; MCS: Zusammenfassung der mentalen Komponente; PCS: Zusammenfassung der physischen Komponente; PRO: Patient Reported Outcome (PRO-2) Questionnaire; SF-36: Short Form 36-Fragebogen; SIBDQ: Short Inflammatory Bowel Disease-Questionnaire

* Eine 29-Gauge-Nadel im Gegensatz zu einer breiteren 27-Gauge-Nadel des Referenzprodukts.³

1 Hoffmann J et al. ECCO Kongress, Stockholm, Schweden, 18.–21. Februar 2026; Poster P0875. 2 Paul-Ehrlich-Institut, NIS-Nr.: 787, Studiencode: PMS-38082-24-0278. www.pei.de/SharedDocs/awb/nis-0701-0800/0787.html. Letzter Zugriff: Februar 2026. 3 Referenzprodukt Stelara^®. 4 Uzpruvo^® erhielt am 5. Januar 2024 die Zulassung der EMA. 5 Im Vergleich der Preise aus der Lauer-Taxe (Listenpreise), Stand 15.02.2026. WICHTIG: Die von Krankenkassen usw. zu zahlenden Preise weichen in der Regel aufgrund von Rabattverträgen deutlich von den Listenpreisen ab; der Vergleich der Listenpreise besagt nicht, dass im Einzelfall der günstigere Listenpreis auch die wirtschaftlichste Alternative ist; für Uzpruvo^® bestehen ebenso wie für das Originalarzneimittel und andere Biosimilars Rabattverträge, die die Kosten im Einzelfall beeinflussen.¹² 6 Lauer-Taxe, Stand 15.02.2026. 7 Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA). Biosimilars in der EU. Leitfaden für medizinische Fachkräfte. www.ema.europa.eu/en/documents/leaflet/biosimilars-eu-information-guide-healthcare-professionals_en.pdf. Letzter Zugriff: Februar 2026. 8 Chopra R und Lopes G. J Glob Oncol. 2017;3(5):596. 9 IQVIA Institute. Impact of Biosimilar Competition Report 2024. Januar 2025. https://health.ec.europa.eu/document/download/ea8d61fa-be26-4bd9-8b82-fd4d42d19dc6_en. Letzter Zugriff: Februar 2026. 10 Mehl A et al. ISPOR Europe 2024. Poster EE15. Value in Health. 2024;27(12):S2. https://www.ispor.org/docs/default-source/euro2024/isporeurope24mehlaee15poster141221-pdf.pdf. Letzter Zugriff: Februar 2026. 11 Fachinformation Uzpruvo^®, aktueller Stand. 12 Rabattvertrags-Check auf DeutschesArztPortal. www.deutschesarztportal.de/wirtschaftlichkeit/aktuelle-rabattvertraege/rabattvertraege-zu-biologika. Stand Februar 2026. 13 Eine Packung enthält 2 Fertigspritzen mit je 90 mg/ml. 14 Sheikhzadeh A et al. Appl Ergon. 2012;43(2):368–375. 15 Van den Bemt BJF et al. Drug Deliv. 2019;26(1):384–392. 16 Stelara^® PI (November 2024). 17 Jaber A et al. BMC Neurol. 2008;8:38.