Sehr geehrter Leser, sehr geehrte Leserin,

ab sofort ist der WEZENLA^®-Fertigpen für Sie und Ihre Patient:innen verfügbar. Mit dem Fertigpen bietet Amgen eine neue, innovative Injektionsmöglichkeit für WEZENLA^®, dem Ustekinumab-Biosimilar von Amgen.^1,2 Der WEZENLA^®-Fertigpen wurde mit umfangreicher Forschung, exzellenter Ingenieurskunst und sorgfältigen Tests³ komplett neu von Amgen entwickelt.

Im Fokus der Neuentwicklung steht die einfache und bequeme Injektionsmöglichkeit von WEZENLA^®, die durch Patient:innen auch selbst durchgeführt werden kann.* Mit der knopflosen 2-Stufen-Injektion beginnt und endet der Injektionsvorgang jeweils mit einem hörbaren Klick.⁴ So können Patient:innen sicher sein, dass immer die gesamte Dosis von WEZENLA^® injiziert wird.

Neuentwicklung:
Der WEZENLA^®-Fertigpen^1,2

Der WEZENLA^®-Fertigpen ist in den Stärken 45 mg und 90 mg erhältlich und ab sofort verfügbar.

WEZENLA^®
Das Ustekinumab-Biosimilar von Amgen¹

WIRTSCHAFTLICH.** EVIDENZBASIERT.^1,5–7 LIEFERFÄHIG. VERTRÄGLICH.^1,6
 WEZENLA^®, das Ustekinumab-Biosimilar von Amgen, ermöglicht eine besonders einfache Umstellung vom Referenzprodukt, denn es entspricht in Indikationen***, Dosierung und Packungsgröße STELARA^®.^1,8 Darüber hinaus bietet WEZENLA^® das umfangreichste Studienprogramm unter den Ustekinumab-Biosimilars.^1,5–7

WEZENLA^® ist zugelassen für die folgenden Indikationen***^,1:

• Morbus Crohn
• Plaque-Psoriasis
• Plaque-Psoriasis bei Kindern und Jugendlichen
• Psoriatische Arthritis

 Erfahren Sie hier mehr über WEZENLA^®, das Ustekinumab-Biosimilar von Amgen:

Produktion und Lieferfähigkeit auf höchstem Niveau

Als Biotechnologie-Unternehmen ist Amgen führend in der Herstellung hochwertiger biotechnologischer Präparate. Besondere Fertigkeiten, Expertise, Wachsamkeit und Engagement sind dabei essentiell, um den höchsten Qualitätsansprüchen an ein biotechnologisch hergestelltes Arzneimittel bei jeder Charge aufs Neue gerecht zu werden.⁹

Mit einer robusten Qualitätssicherung und einem Netzwerk aus verschiedenen Produktionsstätten^# weltweit sorgt Amgen für höchstmögliche Lieferfähigkeit, um alle Patient:innen zu jeder Zeit versorgen zu können.

Möchten Sie mehr über die Forschung und Produktion von Amgen erfahren? Dann klicken Sie hier:

Referenzen:
WEZENLA^® ist nicht für die Behandlung von Colitis ulcerosa zugelassen und dieses Angebot, diese Ausschreibung oder dieser
Vorschlag stellt kein Verkaufsangebot für die Verwendung von WEZENLA^® zur Behandlung von Colitis ulcerosa dar.
* Selbstinjektion ist nach Einweisung durch den Arzt/die Ärztin/eine medizinische Fachkraft zu Hause möglich.
** Rabattverträge zur Abdeckung aller GKV-Versicherten: 100 % zum 15.06.2025 (Anteil an Versicherten, für die ein Rabattvertrag mit WEZENLA^® besteht, im Verhältnis zur Gesamtzahl an GKV-Versicherten). Lauer-Taxe, Stand 15.06.2025.
*** WEZENLA^® ist in der EU nicht zur Behandlung der Colitis ulcerosa zugelassen.
# Amgen Data on file, Stand: Dezember 2024.
1 Fachinformation WEZENLA^®.
2 Chow V et al. United European Gastroenterol J. 2024;12(Suppl 8):665–1360.
3 Cantin G et al. Drugs R D. 2023;23:421–438.
4 Gebrauchsinformation WEZENLA^®.
5 Chow V et al. Clin Pharmacol Drug Dev. 2023;12(9):863–873.
6 Blauvelt A et al. Br J Dermatol. 2024:ljae402.
7 Clinicaltrials.gov NCT04761627. Abrufbar unter: www.clinicaltrials.gov/study/NCT04761627?term=NCT04761627&rank=1. Letzter Zugriff: Juni 2025.
8 Fachinformation STELARA^®.
9 www.amgen.de/unternehmen. Letzter Zugriff: Juni 2025.

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