In den vergangenen 10 Jahren wurden weltweit über 55.000 Patient:innen mit ZEPOSIA^®** behandelt*. Von diesem großen Erfahrungsschatz profitieren Sie und Ihre Patient:innen gleichermaßen.^2-4

Diese Zeit ermöglicht es ihnen, beispielsweise ein Studium abzuschließen oder unbeschwerte Momente mit ihrer Familie zu genießen.

Überzeugen Sie sich selbst von ZEPOSIA^® und schenken Sie Ihren CU-Patient:innen neue Lebensfreude!

Hier erfahren Sie mehr zur Langzeit-Sicherheit und Langzeit-Wirksamkeit von ZEPOSIA^®.

Ihr ZEPOSIA^® Team

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Arnulfstraße 29
80636 München
Deutschland/Germany

* Patient:innen unter ZEPOSIA^® aus klinischen Studien zur Multiplen Sklerose (Phasen 1–3 und offene Extensionsstudie DAYBREAK) und zur Colitis ulcerosa (Phasen 2–3 und offene Extensionsstudie TRUE NORTH) sowie Patient:innen nach den Zulassungen weltweit (Stichtag der Datenauswertung: 19. Mai 2024).

** ZEPOSIA^® (Ozanimod) ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (CU), die auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder diese nicht vertragen haben.¹

*** Bereits in Woche 1 nach Erreichen der Erhaltungsdosis.

1. Fachinformation ZEPOSIA^®, aktueller Stand.

2. Selmaj KW et al. ACTRIMS 2024; Poster P090.

3. Sandborn WJ et al. N Engl J Med. 2021;385:1280–1291.

4. D‘Haens G et al. ECCO 2024; Poster P1009 / J Crohns Colitis 2024;18(Suppl 1):i1823–i1824.

5. Panaccione R et al. ECCO 2023; Poster P405 / J Crohns Colitis 2023;17(Suppl 1):i534–i535.

6. Siegmund B et al. ECCO 2022; Präsentation DOP43 / J Crohns Colitis 2022;15(Suppl):i093.

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