IMULDOSA® bei Morbus Crohn: Weil jede:r Patient:in zählt

Sehr geehrter Arzt, sehr geehrte Ärztin,

Imuldosa^®, das neue, günstigste Ustekinumab-Biosimilar¹ von Accord Healthcare für Ihre Morbus-Crohn-Patient:innen^*,2, ist ab sofort verfügbar! Durch die Einführung von Biosimilars – wie z. B. Imuldosa^® – ergibt sich ein erhebliches Potenzial von Kosteneinsparungen, ohne die Therapieeffektivität zu beeinflussen.³ Mit dem Einsatz von Imuldosa^® öffnen Sie bei gleichbleibender Summe Ihres Arzneimittelbudgets mehr Patient:innen die Tür zu einer effektiven Therapie mit einem bewährten Biologikum.

Mit Imuldosa^® steht Ihnen und Ihren Patient:innen Ustekinumab in den vom Originalpräparat (Stelara^®) bekannten Farbcodes zur Zuordnung der Dosierungen zur Verfügung.^2,4-6 Die benutzerfreund-liche Imuldosa^®-Fertigspritze verfügt zusätzlich über gut durch-dachte Features, um eine besonders einfache und sichere Handhabung zu ermöglichen:

Bei Morbus Crohn wird die Ustekinumab-Therapie mit Imuldosa^® wie beim Originalpräparat intravenös mit der 130-mg-Durchstechflasche begonnen.² Zur Erhaltungstherapie stehen 45-mg- oder 90-mg-Fertigspritzen zur subkutanen Applikation zur Verfügung.² Während der Erhaltungstherapie sind bei Morbus Crohn lediglich 4-6 subkutane Injektionen pro Jahr erforderlich.^***,2

Imuldosa^®ist auch zugelassen zur Behandlung von bestimmten Patient:innen mit Psoriasis und bestimmten Patient:innen mit Psoriasis-Arthritis.² Die pharmakokinetische Bioäquivalenz von Imuldosa^® wurde gegenüber dem Originalpräparat nachgewiesen:^2,7

Starten Sie jetzt mit Imuldosa^® in die wirtschaftliche Therapie mit dem günstigsten Ustekinumab¹ – weil jede:r Patient:in zählt!

Freundliche Grüße
Ihr Team von Accord Healthcare

Hinweise

* Imuldosa^® ist indiziert für die Behandlung erwachsener Patient:innen mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder einen der Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit oder eine Kontraindikation gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen.¹

** Kleinere Nadeldurchmesser und geringere Kräfte beim Injektionsvorgang können die Häufigkeit schmerzhafter Injektionen reduzieren und möglicherweise die Akzeptanz bei Patient:innen erhöhen.⁸

*** Die erste Dosis wird intravenös verabreicht. Die erste subkutane Verabreichung von 90 mg Imuldosa^® soll 8 Wochen nach der intravenösen Dosis erfolgen. Anschließend wird eine Dosierung alle 12 Wochen empfohlen. Basierend auf der klinischen Beurteilung können die Patient:innen anschließend alle 8 Wochen oder alle 12 Wochen die nächste Dosis subkutan erhalten. Beachten Sie die Hinweise in der aktuellen Fachinformation.¹

Referenzen

1. Lauer-Taxe^® (Stand 15.01.2025).
2. Fachinformation Imuldosa®, Stand Dezember 2024.
3. Sturm A, et al. Z Gastroenterol. 2024; 62:1229–1318.
4. Gebrauchsinformation Imuldosa^®, Stand Dezember 2024.
5. Fachinformation Stelara^®, Stand September 2024.
6. Gebrauchsinformation Stelara^®, Stand September 2024.
7. Ustekinumab Biosimilar PK Summary – DOF – Accord data on file, Accord DE München.
8. Gill HS, et al. J Diabetes Sci Technol. 2007; 1:725–729.

IMULDOSA 45 mg / 90 Injektionslösung in einer Fertigspritze | IMULDOSA 130 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Zus.: IMULDOSA 45 mg Injektionslsg.: Jede Fertigspritze enth. 45 mg Ustekinumab in 0,5 ml. IMULDOSA 90 mg Injektionslsg.: Jede Fertigspritze enth. 90 mg Ustekinumab in 1 ml. Sonst. Best.: Histidin, HistidinhydrochloridMonohydrat, Polysorbat 80 (E433), Saccharose, Wasser für Inj.-zwecke. IMULDOSA 130 mg Konzentrat: Jede Durchstechflasche enth. 130 mg Ustekinumab in 26 ml (5 mg/ml). Sonst. Best.: EDTA Binatrium Salz Dihydrat (E385), Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Methionin, Polysorbat 80 (E433), Saccharose, Wasser für Inj.-zwecke. Anw.: Fertigspritze: Bei Erw. mit mittelschw. bis schw. Plaque-Psoriasis bei denen andere syst. Therapien einschl. Ciclosporin, MTX o. PUVA nicht angespr. haben, kontraind. sind od. nicht vertragen wurden. Bei Kdr. u. Jugendl. ab 6 J. mit mittelschw. bis schw. Plaque-Psoriasis, die unzureich. auf andere syst. Therapien od. Phototherapien angespr. od. sie nicht vertragen haben. Bei Erw. mit aktiver psoriatischen Arthritis, wenn Ansprechen auf vorherige nicht-biol. Krankheitsmodif. antirheum. (DMARD-) Therapie unzureich. gewesen ist. Fertigspritze u. Konzentrat: Bei Erw. mit mittelschw. bis schw. aktiven Morbus Crohn, die entw. auf eine konvent. Therapie od. einen TNFα-Antagonisten unzureich. angespr. haben, nicht mehr darauf ansprechen od. bei Unverträglichkeit od. Kontraindik. gg. eine entspr. Behandlung aufweisen. Gegenanz.: Überempf. gg. Wirkstoff od. gg. sonst. Bestandteile, klin, relevante, aktive Inf. (z. B. aktive Tuberkulose). Nebenw.: Häufig: Inf. d. ob. Atemwege, Nasopharyngitis, Sinusitis, Schwindelgef., Kopfschm., Oropharyng. Schm., Diarrhö, Übelk., Erbr., Pruritus, Rückenschm., Myalgie, Arthralgie, Ermüdung/Fatigue, Erythem an d. Inj.-stelle, Schm. an d. Inj.-stelle. Gelegentlich: Zellulitis, dentale Inf., Herpes zoster, Inf. d. unt. Atemwege, Virusinf. d. ob. Atemwege, vulvovagin. Pilzinf., Überempfindlichkeitsreakt. (einschl. Ausschlag, Urtikaria), Depression, Facialisparese, Nasenverstopfung, pustul. Psoriasis, Exfoliation der Haut, Akne, Reakt. an d. Inj.-stelle (einschl. Hämorrhagie, Hämatom, Verhärt., Schwellung u. Pruritus), Asthenie. Selten: Schwerwiegende Überempfindlichkeitsreakt. (einschl. Anaphylaxie, Angioödem), allerg. Alveolitis, eosinophile Pneumonie, exfoliative Dermatitis (Erythrodermie), Hypersensitivitätsvaskulitis. Sehr selten: Organisierende Pneumonie, Bullöses Pemphigoid, kutaner Lupus erythematodes, Lupus-ähnl. Syndrom. Warnhinweise: Fertigspritze: Nicht schütteln, subkutane Anwendung. Konzentrat: Nicht schütteln. Nur zur einmaligen Anwendung. Intravenöse Anwendung nach Verdünnung. Nur zur einmaligen Anwendung. Verschreibungspflichtig. Weitere Informationen siehe Fach- u. Gebrauchsinfo. Zulassungsinhaber: Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Niederlande. Örtlicher Vertreter: Accord Healthcare GmbH, Hansastrasse 32, München, [email protected]. Stand: 12/2024.