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Liebe Leserinnen und Leser,
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Therapieentscheidungen individualisieren und Medizin personalisieren mit dem Ziel der bestmöglichen Versorgung von Patient:innen – das sind die Herausforderungen unserer Zeit.
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In der Biologika-Therapie mit Vedolizumab (Entyvio®*) bei Patient:innen mit Morbus Crohn ist dies mit dem Einsatz des Vedolizumab Clinical Decision Support Tool (VDZ-CDST)-Algorithmus bereits möglich. Denn dieser speziell für die Anwendung des α4β7-Integrin-Antagonisten entwickelte Algorithmus ermöglicht die Vorhersage der Wahrscheinlichkeit eines Therapieansprechens auf Vedolizumab von Patient:innen mit Morbus Crohn.1 Der Algorithmus wurde auf Basis der Daten der Phase-3-Studie GEMINI 2 ermittelt und anschließend anhand der Real-World-Daten des VICTORY-Konsortiums validiert.1 Der VDZ-CDST-Algorithmus ist spezifisch für Vedolizumab.2
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Der VDZ-CDST-Algorithmus nutzt 5 einfach zu ermittelnde klinische Parameter, um die Wahrscheinlichkeit eines Therapieansprechens auf Vedolizumab für Ihre MC-Patient:innen zu berechnen.1,3
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Vorteile für Ihre Patient:innen mit hoher Ansprechwahrscheinlichkeit
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Patient:innen mit > 19 Punkten, d. h. mit hoher Ansprechwahrscheinlichkeit, zeigten unter Vedolizumab-Therapie im Vergleich zu Patient:innen mit geringerer Punktzahl:
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Bessere klinische Ergebnisse nach 26 Wochen1,§
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Einen signifikant schnelleren Wirkeintritt3
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Eine geringere Operationsrate nach 12 Monaten3
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Mit der digitalisierten Form des VDZ-CDST-Algorithmus – dem zertifizierten Medizinprodukt VDZ-CDST Kalkulator bei MC – erfolgt die Berechnung der Ansprechwahrscheinlichkeit in nur wenigen Klicks.
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Wenn sich in der Gastroenterologie komplexe Herausforderungen stellen
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Takeda ist Ihr Experte nicht nur für Morbus Crohn sondern auch für weitere komplexe Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa und das Kurzdarmsyndrom, die von Anfang an einzigartige Therapielösungen erfordern.
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Entyvio® ist das einzige darmselektive Biologikum bei Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und chronischer Pouchitis.*,**
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Revestive® ist das erste und einzige zugelassene Glucagon-like Peptid-2 (GLP-2)-Analogon bei Kurzdarmsyndrom.
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Wir freuen uns über Ihr Interesse
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Ihr CED Team der Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG
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* Vedolizumab (Entyvio®) ist zugelassen für erwachsene Patient:innen mit mittelschweren bis schweren aktiven Formen von Colitis ulcerosa/Morbus Crohn, die entweder auf konventionelle Therapie oder einen der Tumornekrosefaktor-alpha (TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen.4,5
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** Vedolizumab (Entyvio®) ist zugelassen für erwachsene Patient:innen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver chronischer Pouchitis, die sich wegen Colitis ulcerosa einer Proktokolektomie, bei der ein ileoanaler Pouch angelegt wurde, unterzogen haben, und auf eine Antibiotikabehandlung nur unzureichend oder gar nicht angesprochen haben.4
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§ Patienten mit einer geringen oder intermediären Ansprechwahrscheinlichkeit profitieren potenziell von engmaschiger Überwachung und verstärkter Kontrolle (z. B. durch Verkürzung des Dosisintervalls).3
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# Teduglutid (Revestive®) ist zugelassen zur Behandlung von Patient:innen ab einem korrigierten Gestationsalter von 4 Monaten mit Kurzdarmsyndrom (KDS). Nach einem chirurgischen Eingriff sollte zunächst eine Phase der intestinalen Adaption abgewartet werden und die Patient:innen sollten sich in einer stabilen Phase befinden.6
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>> Zur Fachinformation Entyvio® 300 mg
>> Zum Pflichttext Entyvio®
>> Zur Fachinformation Revestive®
>> Zum Pflichttext Revestive®
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Literatur
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1. Dulai PS et al. Gastroenterology 2018; 155(3): 687-695.e10; 2. Alric H et al. Inflamm Bowel Dis 2022; 28(2): 218-225; 3. Dulai PS et al. Aliment Pharmacol Ther 2020; 51(5): 553-564. Erratum in: Aliment Pharmacol Ther 2021; 53(8): 963; 4. Fachinformation Entyvio® 300 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, aktueller Stand; 5. Fachinformation Entyvio® 108 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/einem Fertigpen, aktueller Stand; 6. Fachinformation Revestive® 1,25 mg und 5 mg, aktueller Stand
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C-APROM/DE/ENTCD/0209
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