Sehr geehrte Leserinne und Leser,

virale Hepatitiden stellen die gastroenterologische Praxis weiterhin vor komplexe Herausforderungen. Entdecken Sie hier, wie wir Sie mit unseren Therapien für die chronische Hepatitis C und D mit Epclusa^® und Hepcludex^®a in Ihrem Praxisalltag unterstützen können.

Viel Freude beim Lesen wünscht Ihnen

Das Gilead Hepioneers Team

Hepatitis-C-Infektion: Der Blick aufs Wesentliche

Chronische HCV-Infektion repräsentiert die Mehrheit der Fälle (bis zu 85 %) mit hohem Handlungsbedarf, während die akute HCV-Infektion in 15–40 % der Fälle spontan ausheilt².

Mit Epclusa^® steht Ihnen eine bewährte Therapieoption für Ihre Patient:innen mit chronischer HCV zur Verfügung: Epclusa^® ist

Bei einer Erstdiagnose einer HCV-Infektion mit typischer Konstellation einer chronischen Infektion kann die antivirale Therapie umgehend begonnen werden.⁵

Wussten Sie schon?
Typische Konstellationen einer chronischen HCV-Infektion nach S3-Leitlinie:⁵

In diesen Fällen kann eine antivirale Therapie umgehend begonnen werden.

Chronische Hepatitis D: frühzeitig erkennen und behandeln!

Hepatitis D ist die schwerste Form der viralen Hepatitis – und tritt ausschließlich bei Patient:innen mit Hepatitis B auf.⁶

Die Folge: schnellerer Krankheitsverlauf, deutlich erhöhtes Risiko für Zirrhose, HCC und Transplantation im Vergleich zu einer alleinigen HBV- oder Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion⁶ sowie eine Mortalität von bis zu 20 %.⁷

Frühe Diagnose und gezielte Therapie können Progression bremsen

Mit Hepcludex^® steht die einzige zugelassene Therapie für chronische Hepatitis D zur Verfügung.^a,8 Sie kann eine effektive Kontrolle der HDV-Infektion ermöglichen^9-11 – mit:

Das Ergebnis: weniger Krankheitslast^10,11, mehr Lebensqualität¹².

Referenzen:

a HEPCLUDEX^® wird angewendet zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Alter von 3 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg mit kompensierter Lebererkrankung, die im Plasma (oder Serum) positiv auf HDV-RNA getestet wurden.⁸

b EPCLUSA^® bietet eine Ribavirin-freie STR-Option für Patienten mit chronischer HCV-Infektion. Ausnahmen: erwachsene Patienten mit dekompensierter Zirrhose erfordern die zusätzliche Gabe von Ribavirin; für erwachsene HCV-GT3-Patienten mit kompensierter Zirrhose kann die zusätzliche Gabe von Ribavirin erwogen werden. Für Kinder und Jugendliche ab einem Alter von 3 bis < 18 Jahren ist eine gewichtsadaptierte Dosierung vorgesehen, bitte entnehmen Sie diese der Fachinformation.

c Die reguläre Therapiedauer beträgt 12 Wochen. Bei erwachsenen Patient:innen, bei denen zuvor eine Therapie mit einem NS5A-haltigen Regime versagte, kann die Anwendung von EPCLUSA^® + Ribavirin für 24 Wochen erwogen werden.

1. Fachinformation Epclusa^®: Stand August 2023.
2. RKI-Ratgeber Hepatitis C. Online verfügbar unter https://www.rki.de/DE/Aktuelles/Publikationen/RKI-Ratgeber/Ratgeber/Ratgeber_HepatitisC.html, Stand 2018 (zugegriffen am 27.05.2026).
3. Mangia A et al. Liver Int 2020; 40: 1841–1852.
4. Grebely J et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2018; 3(3): 153–161.
5. Sarrazin C et al. Z Gastroenterol 2020; 58: 1110 – 1131.
6. Pearlman B. Semin Liver Dis 2023;43:293–304.
7. Khattak A et al. J Clin Exp Hepatol 2024;14(5):101395.
8. Fachinformation Hepcludex^®: Stand März 2026.
9. Wedemeyer H et al. Journal of Hepatology 2024:81:621–629.
10. Wedemeyer H et al. EASL 2023; Oral OS-068. Abrufbar unter: https://www.natap.org/2023/EASL/EASL_31.htm (zugegriffen am 27.05.2026).
11. Lampertico P et al. EASL 2024; Poster LBP-029. Abrufbar unter: https://www.postersessiononline.eu/173580348_eu/congresos/EASL2024/aula/-LBP_29_EASL2024.pdf (zugegriffen am 27.05.2026).
12. Buti M et al. J Hepatol 2022; 77(S1): S1–S118 (ILC 2022; OS149). doi.org/10.1016/S0168-8278(22)00595-5.

Epclusa^® 400 mg/100 mg Filmtabletten; Epclusa^® 200 mg/50 mg Filmtabletten

Wirkstoffe: Sofosbuvir und Velpatasvir. Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält 400 mg Sofosbuvir und 100 mg Velpatasvir bzw. 200 mg Sofosbuvir und 50 mg Velpatasvir. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Copovidon (E1208), mikrokristalline Cellulose (E460), Croscarmellose-Natrium (E468), Magnesiumstearat (Ph. Eur.) (E470b). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol) (E1203), Titandioxid (E171), Macrogol (E1521), Talkum (E553b), Eisen(III)-oxid (E172). Anwendungsgebiet: Epclusa wird zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virusinfektion (HCV) bei Patienten ab einem Alter von 3 Jahren angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Arzneimittel, die starke P-Glykoprotein (P-gp)-Induktoren und/oder starke Cytochrom P450 (CYP)-Induktoren sind (Carbamazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifampicin, Rifabutin und Johanniskraut). Nebenwirkungen: Sehr Häufig (≥ 1/10): Erbrechen (beobachtet bei Kindern im Alter von 3 bis < 6 Jahren). Häufig (≥ 1/100 bis < 1/10): Hautausschlag. Gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100): Angioödem. Beschreibung ausgewählter Nebenwirkungen: Herzrhythmusstörungen. Fälle von schwerer Bradykardie und Herzblock wurden bei der Anwendung von Sofosbuvir enthaltenden Behandlungsregimen in Kombination mit Amiodaron und/oder anderen Herzfrequenz senkenden Arzneimitteln beobachtet. Erkrankungen der Haut. Häufigkeit nicht bekannt: Stevens-Johnson-Syndrom. Bei HCV/HBV-koinfizierten Patienten wurde eine HBV-Reaktivierung nach Behandlung mit DAAs beobachtet. Die beobachteten Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen entsprachen denen, die in klinischen Studien zu Epclusa bei Erwachsenen beobachtet wurden. Erbrechen wurde als sehr häufige Nebenwirkung von Epclusa bei Kindern im Alter von 3 bis < 6 Jahren beobachtet. Darreichungsform und Packungsgrößen: Packungen mit 28 Filmtabletten. Verschreibungspflichtig. Stand: August 2023. Pharmazeutischer Unternehmer: GILEAD Sciences Ireland UC, Carrigtohill, County Cork, T45 DP77, Irland. Repräsentant in Deutschland: GILEAD Sciences GmbH, D-82152 Martinsried b. München.

HEPCLUDEX^® 2 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Wirkstoff: Bulevirtid. Zusammensetzung: 1 Durchstechflasche enthält 2 mg Bulevirtid als Bulevirtidacetat. Sonstige Bestandteile: Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Mannitol, Salzsäure, Natriumhydroxid. Anwendungsgebiet: Behandlung einer chronischen Hepatitis-Delta-Virus (HDV)-Infektion bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab einem Alter von 3 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 10 kg mit kompensierter Lebererkrankung, die im Plasma (oder Serum) positiv auf HDV-RNA getestet wurden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Eosinophilie; Überempfindlichkeit, einschließl. anaphylaktische Reaktion; Kopfschmerzen; Schwindelgefühl; Übelkeit; Gesamt-Gallensalze erhöht; Pruritus; Arthralgie; Reaktionen a. d. Injektionsstelle; Ermüdung; grippeähnl. Erkrankung. Nach Absetzen: Exazerbation der Hepatitis möglich. Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: Gilead Sciences Ireland UC, Carrigtohill, County Cork, T45 DP77, Irland. Repräsentant in Deutschland: Gilead Sciences GmbH, 82152 Martinsried b. München. Stand: März 2026.

▼ Dieses Arzneimittel wird zusätzlich überwacht, um neue Erkenntnisse zur Sicherheit schnell zu identifizieren. Bitte melden Sie jeden Verdachtsfall von Nebenwirkungen.