11.1/2025

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Liebe Leserinnen und Leser,
Lynparza® hat einen neuen Meilenstein in der zielgerichteten, adjuvanten Therapie des Keimbahn-BRCA1/2-mutierten (gBRCA1/2m), HER2-negativen (HER2-) frühen Mammakarzinoms (MCa) mit hohem Rezidivrisiko erreicht: Bei den kürzlich auf dem SABCS vorgestellten 6-Jahres-Follow-up-Daten konnte der anhaltende Vorteil von Lynparza® gegenüber Placebo bei den zentralen Wirksamkeitsendpunkten iDFS und OS erneut gezeigt werden.b,1 Das allgemein gute Verträglichkeitsprofil wurde ebenfalls bestätigt.c,1 Lynparza® bleibt damit die einzige zielgerichtete Therapie, die Patient:innen mit frühem gBRCA1/2m HER2- MCa einen nachgewiesenen OS-Vorteil auch nach 6 ‍Jahren Follow-up bieten konnte, und stellt für diese Patient:innengruppe mit aggressiverem Phänotyp eine wichtige Behandlungsoption in der Adjuvanz dar.2-5

Die 6-Jahres-Follow-up-Daten knüpfen an die statistisch signifikanten Wirksamkeitsdaten der vorherigen Auswertungen an:1,6,7
Abbildung
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Diese Langzeitdaten unterstreichen die Bedeutung einer möglichst frühen gBRCA1/2‍-‍Testung. Diese bietet Ihren geeigneten Patient:innen mit HER2- frühem MCa und hohem Rezidivrisiko die Chance auf ein verlängertes Überleben durch eine zielgerichtete Therapie mit Lynparza® – der einzigen speziell für diese Patient:innen zugelassenen Therapie.a,1,5
AstraZeneca GmbH
Friesenweg 26,‍ 22763 ‍Hamburg
Geschäftsführerin: Alexandra Bishop

Pflichttext Lynparza®
a Lynparza® wird angewendet als: Monotherapie oder in Kombination mit einer endokrinen Therapie für die adjuvante Behandlung von erwachsenen Patienten mit Keimbahn-BRCA1/2-Mutationen, die ein HER2-negatives Mammakarzinom im Frühstadium mit hohem Rezidivrisiko haben und zuvor mit neoadjuvanter oder adjuvanter Chemotherapie behandelt wurden.5 | b ‍6‍-‍Jahres-iDFS-Rate unter Lynparza® vs. Placebo: 79,6 % vs. 70,3 % (HR 0,65; 95 %-KI 0,53–0,78); 6‍-‍Jahres-OS-Rate unter Lynparza® vs. Placebo: 87,5 % vs. 83,2 % (HR 0,72; 95 %-KI 0,56–0,93).1 | c ‍Nach 10 Jahren Nachbeobachtungszeit wurden keine neuen Toxizitäten beobachtet, und es gab keinen Hinweis auf ein erhöhtes Risiko für myelodysplastisches Syndrom oder akute myeloische Leukämie.1

1. Garber J et al. Mündliche Präsentation: SESS-1568 auf dem SABCS Kongress ‍2024.
2. ‍Fasching PA et al. J Clin Oncol ‍2021; ‍39: ‍1619-1630.
3. ‍Mavaddat et al. JAMA Oncol ‍2022; ‍8: ‍e216744.
4. ‍Song Y et al. Cancer ‍2020; ‍126(2): ‍271–280.
5. ‍Fachinformation Lynparza® 100 mg/150 mg Filmtabletten, aktueller Stand.
6. ‍Tutt ANJ et al. N Engl J Med ‍2021; ‍384(25): ‍2394–2405 (inkl. ergänzendem Anhang).
7. ‍Geyer CE et al. Ann Oncol ‍2022; ‍33(12): ‍1250–1268 (inkl. ergänzendem Anhang).
DE-78523/01-25
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