Neue Zulassungen in der Gyn-Onkologie: KEYTRUDA® beim fortg./ rez. EC und lokal fortg. CC

47.1/2024

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Advertorial

Fortgeschrittenes Zervix-Ca: Praxisbeispiel

Fiktive Patientinnen-Akte: KEYTRUDA^®-basierte Therapie

Testen Sie Ihr Wissen zur Behandlung von bestimmten Patientinnen mit fortgeschrittenem Zervixkarzinom. Diese fiktive Kasuistik skizziert einen möglichen Therapieverlauf. Hätten Sie den gleichen Therapieweg eingeschlagen? Hier reinklicken!

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5 Jahre klinische Evidenz beim eTNBC

Klinische Evidenz auf Basis der 5-Jahres-Ergebnisse der Studie KEYNOTE-522

Diese klinische Evidenz unterstützt die KEYTRUDA^®-basierte Therapie im neoadjuvanten und adjuvanten Setting als Standard bei Patienten mit frühem TBNC mit hohem Rezidivrisiko – mit oder ohne pCR. Erfahren Sie hier mehr zu den klinischen Daten!

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EFS: Was bedeutet dieser Endpunkt?

Im Endpunkte-Dschungel: OS oder PFS oder EFS?

Wie unterscheidet sich die Definition des ereignisfreien Überlebens als Endpunkt in immunonkologischen Studien im frühen Stadium eines Tumors von den anderen geläufigen Endpunkten? Hier geht es zur kompakten Zusammenfassung!

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Der Nebenwirkungs-Navigator für Pembrolizumab

Digitale Unterstützung

Der Immuncheckpoint-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA^®) ist seit 2015 zugelassen und wird bei einer stetig wachsenden Anzahl an Tumorentitäten eingesetzt. Der Nebenwirkungs-Navigator bietet Informationen zum Management ausgewählter immunvermittelter Nebenwirkungen.

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