10.1/2025

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Sonderpublikation: NIS HANNA Update zu OPDIVO® in der Erstlinie nach Platin
Wir nennen es Überlebensqualität. OPDIVO®: 1L beim R/M SCCHN* – Therapieerfolge aus dem echten Leben. *Nach Platinvortherapie. Mehr zur NIS HANNA

Liebe Leserin, lieber Leser,

haben Sie schon von den neuen NIS HANNA Daten gehört? Die nicht-interventionelle Studie (NIS) HANNA liefert praxisrelevante Einblicke in die Erstlinien-Monotherapie mit OPDIVO® (Nivolumab) für das rezidivierte oder metastasierte Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (R/M SCCHN) bei Erwachsenen mit einer Progression während oder nach einer platinbasierten Chemotherapie. Damit ergänzt die NIS HANNA seit vier Jahren die Zulassungsstudie CheckMate 141 um wichtige Daten zur Nivolumab-Therapie im deutschen Behandlungsalltag.

Die Ergebnisse bestätigen die Wirksamkeit und Sicherheit von OPDIVO® auch bei Patient:innen, die in der Zulassungsstudie unterrepräsentiert waren, wie etwa jene mit einem hohen ECOG-Status.

Die NIS HANNA Ergebnisse zur Erstlinientherapie mit OPDIVO® auf einen Blick

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Das mediane OS in der Erstlinien-Subgruppe betrug 11,7 Monate und war unabhängig vom Progressionszeitpunkt nach Platin.1

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Auch Patient:innen mit einem ECOG ≥ 2, die nicht in der Zulassungsstudie erfasst wurden, können von der Nivolumab-Therapie profitieren: Das mediane OS betrug hier 4,8 Monate.1

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Die Behandlung mit OPDIVO® wurde im Allgemeinen gut vertragen.1

Mehr dazu lesen Sie in der nachfolgenden Sonderpublikation.

 

Sonderpublikation
„Therapie aktuell“

Erfahren Sie hier mehr über die aktuelle Auswertung der NIS HANNA – ein wertvoller Beitrag zur Optimierung der Therapie Ihrer Patient:innen mit R/M SCCHN.

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Informationen für Ärzt:innen

Weitere Informationen, Fortbildungen sowie Servicematerialien rund um OPDIVO® und die Immunonkologie finden Sie auf unserem Online-Portal bms-onkologie.de für Ärzt:innen.

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Bitte beachten Sie auch die aktuelle OPDIVO®-Fachinformationen.

Zur Fachinformation
 

Referenzen

1.

Dietz A, Hahn D, Langer C, et al. Nivolumab (NIVO) in the first-line (1L) or second-line (2L) and later (2L+) settings in patients (pts) with recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck (R/M SCCHN): Updated results from the German non-interventional study (NIS), HANNA. ESMO 2024; Poster 873P.

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