38.1/2024

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Advertorial
 
Dupixent
Sehr geehrte/r Frau/Herr Doktor,

sie haben hohe Erwartungen – wir haben höchste Ansprüche. DUPIXENT® als Therapieoption bei schwerer, unkontrollierter CRSwNP:*,1


DUPIXENT® wird bei CRSwNP* als bundesweite Praxisbesonderheit#,1 anerkannt
Icon_Pfeil Für Ihre Patienten#: präziser Wirkansatz auf die häufig zugrunde liegende Typ-2-Inflammation1,3
Icon_Pfeil Für Sie: Verschreibung ohne Belastung Ihres Arznei­mittel­budgets dank bundes­weiter Praxis­besonderheit möglicha,b,2
Icon_Pfeil Für das Gesundheitssystem: Entlastung durch
> 98 % Rabattvertrags­abdeckung4
Icon_Ausrufezeichen Rabattverträge werden zwischen Krankenkassen und pharmazeutischem Hersteller vereinbart. Die Höhe des vereinbarten Rabatts ist vertraulich.5 Laut G-BA ist bei einem Arzneimittel mit Rabatt­vertrag die Wirtschaftlich­keit sicher­gestellt und weitere Kostenvergleiche nicht notwendig.6
RP-Report
RP-Report: Wann kommt es zu einer Praxisbesonderheit und was bedeutet sie für die Verordnung?
Lesen Sie mehr dazu, welchen Nutzen die bundesweite Praxisbesonderheit für die Verordnung hat.
DUPIXENT® bei schwerer, unkontrollierter CRSwNP*,1
Starke Wirksamkeit Starke Wirksamkeit – schnell und anhaltendc,d,7–9
Starke Wirksamkeit Zielgerichtete Therapie – gegen die Typ-2-Inflammatione,7
Starke Wirksamkeit Einfache Verschreibung – durch Praxisbesonderheita,2
Erfahren Sie jetzt mehr
über DUPIXENT®!
Die aktuelle DUPIXENT® Fachinformation 300 mg finden Sie hier.

CRSwNP = chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen; G-BA  = Gemeinsamer Bundesausschuss; IL = Interleukin; LS = Methode der kleinsten Quadrate (least squares); NC = nasale Kongestion/Obstruktion; NPS = Nasenpolypenscore; q2w = einmal alle zwei Wochen; UPSIT = Riechtest (University of Pennsylvania smell identification test)

* DUPIXENT® ist angezeigt als Add-on-Therapie mit intranasalen Kortikosteroiden zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer CRSwNP, die mit systemischen Kortikosteroiden und/oder chirurgischem Eingriff nicht ausreichend kontrolliert werden kann.1 | * Allein aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten aber selbstverständlich für alle Geschlechter. | a Die Anerkennung als Praxisbesonderheit gilt nicht bei der Anwendung von DUPIXENT® außerhalb der gesetzlich bestimmten Bedingungen (im Rahmen eines nicht bestimmungsgemäßen Gebrauchs, „off label use“).*,2 | b Alle KVen und gesetzlichen Krankenkassen in Deutschland erkennen automatisch an, dass DUPIXENT® nicht in das Arzneimittelbudget des Arztes fällt. Behandler können DUPIXENT® verordnen, ohne dass die Kosten ihr Arzneimittelbudget belasten.a,2 | c In den Zulassungsstudien SINUS-24 und SINUS-52: Signifikante Reduktion der Nasenpolypen bzw. der nasalen Kongestion/Obstruktion unter Dupilumab (300 mg q2w) vs. Placebo; gemessen anhand mittlerer LS-Veränderung gegenüber Baseline des NPS bzw. des NC-Scores7,8 | d In den Zulassungsstudien SINUS-24 und SINUS-52: Wirkeintritt unter Dupilumab (300 mg q2w) bereits in Woche 2 und anhaltend bis Studienende (Woche 52); gemessen anhand mittlerer LS-Veränderung gegenüber Baseline beim UPSIT-Score7,9 | e IL-4 und IL-13 sind Treiber der Typ-2-Inflammation7,8,10–17 und Dupilumab bindet an die Alpha-Untereinheit des Interleukin(IL)-4-Rezeptors, wodurch die IL-4-/IL-13-Signalwege durch die duale Rezeptorblockade gehemmt werden.1
1. DUPIXENT® Fachinformation, aktueller Stand; 2. GKV-Spitzenverband: Anlage 1 zur Vereinbarung nach § 130 b Abs. 1 Satz 1 SGB V zwischen dem GKV-Spitzenverband und der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH zum Arzneimittel DUPIXENT® (Wirkstoff: Dupilumab) bezüglich der Anerkennung als Praxisbesonderheit; abrufbar unter: https://www.gkv-spitzenverband.de/­krankenversicherung/­arzneimittel/­verhandlungen_nach_amnog/­ebv_130b/­wirkstoff_813952.jsp (letzter Zugriff: Ap‍ril 20‍24); 3. Chaaban MR et al. Am J Rhinol Allergy 20‍13; 27‍(6): 4‍73‍–‍47‍8; 4. Applied Services PMonitor. Datenstand Rabattverträge: 01‍.04‍.20‍24; Datenstand Versicherte: 01‍.04‍.‍20‍24; 5. htt‍ps:‍//ww‍w.kbv.‍de/html/2948.php (letzter Zugriff: Ap‍ril 20‍24); 6. htt‍ps:‍//ww‍w.g-ba.‍de/presse/pressemitteilungen-meldungen/886/ (letzter Zugriff: Ap‍ril 20‍24); 7. Bachert C et al. The Lancet 20‍19; 39‍4(10‍209‍): 16‍38‍–‍16‍50; inkl. Appendix; 8. Hellings PW et al. Int Forum Allergy Rhinol 20‍22; 12‍(7): 95‍8‍–‍96‍2; 9. Mullol J et al. J Allergy Clin Immunol Pract 20‍22; 10‍(4): 10‍86‍–10‍95.‍e5; inkl. Online-Repository; 10. Milonski J et al. DNA Cell Biol 20‍15; 34‍(5): 342‍–‍34‍9; 11. Kato A. Allergol Int 20‍15; 64‍: 12‍1–‍13‍0; 12. Gandhi NA et al. Expert Rev Clin Immunol 20‍17; 13‍(5): 42‍5–‍43‍7; 13. Gandhi NA et al. Nat Rev Drug Discov 20‍16; 15‍(1): 35‍–‍50; 14. Schleimer RP. Annu Rev Pathol 20‍17; 12‍: 33‍1–‍35‍7; 15. Fulkerson PC et al. Nat Rev Drug Discov 20‍13; 12‍(2): 11‍7–‍12‍9; 16. Ramanathan M Jr. et al. Am J Rhinol 20‍08; 22‍(2): 115‍–‍12‍1; 17. Wise SK et al. Int Forum Allergy Rhinol 20‍14; 4‍(5): 36‍1–‍37‍0.
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