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INFEKTSAISON IST EXAZERBATIONSSAISON:1,2 Jetzt aktiv werden!
Liebe Leserinnen und Leser,
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bei kalten Temperaturen steigt für COPD-Patienten# die Gefahr akuter Exazerbationen deutlich an.
Studien zeigen: Im Winter ist das Risiko für Exazerbationen um
bis zu 56 % erhöht.1 Besonders Atemwegsinfektionen wie
Erkältungen und Grippe sind die häufigste Ursache.2
Gerade jetzt ist es besonders wichtig, Exazerbationen bei Ihren COPD-Patienten zu
vermeiden – denn weniger Exazerbationen bedeuten auch weniger Krankenhausaufenthalte.3
Mit DUPIXENT® steht eine innovative Therapie für Ihre
T. E. E.‡-Patienten zur Verfügung:*,4
das
einzige Biologikum, das mittelschwere oder schwere Exazerbationen um
bis zu 34 % senkte,a,b,5,6 Exazerbationen, die eine Hospitalisierung
oder einen Notaufnahmebesuch – unabhängig von der Dauer – erforderten, um 38 % reduzierte.7
Zusätzlich verbesserte DUPIXENT® die
Lungenfunktion signifikant und anhaltend.c,d,5,6
DUPIXENT®:
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Signifikante Reduktion der Exazerbationen in Woche 525,6
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Signifikante Reduktion der Exazerbationen, die eine Hospitalisierung oder einen Notaufnahmebesuch –
unabhängig von der Dauer – erforderten7
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JETZT AKTIV WERDEN bei Ihren unkontrollierten
COPD-Patienten mit erhöhten
Blut-EOS-Werten!*,e,4
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WELCHE COPD-PATIENTEN PROFITIEREN VON DUPIXENT®?
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Identifizieren Sie T. E. E.‡-Patienten und
reduzieren Sie das Risiko von Exazerbationen mit DUPIXENT®.*,4–6
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‡ T. E. E. = (T
wie Triple-Therapief, E wie erhöhte
Eosinophilee und E wie
Exazerbationeng)
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BD = Bronchodilatatorengabe;
COPD = chronisch obstruktive Lungenerkrankung;
EOS = eosinophile Granulozyten;
ERS = European Respiratory Society;
FEV1 = Einsekundenkapazität;
ICS = inhalative Kortikosteroide;
IL = Interleukin;
KI = Konfidenzintervall;
LABA = langwirksame Beta-2-Sympathomimetika;
LAMA = langwirksame Muskarinantagonisten;
LS = Methode der kleinsten Quadrate (least squares);
SGRQ = St. George’s Respiratory Questionnaire.
* DUPIXENT® ist angezeigt als Add-on-Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit durch eine erhöhte Anzahl an Eosinophilen im Blut gekennzeichneter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die trotz einer Kombinationstherapie aus LAMA/LABA/ICS oder, falls ICS nicht angebracht ist, einer Kombinationstherapie aus LAMA/LABA unzureichend kontrolliert ist.e,g,4 |
# Allein aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten aber selbstverständlich für alle Geschlechter. |
a In der 52. Woche der BOREAS-Studie kam es bei den DUPIXENT®-Patienten zu einer annualisierten Rate von 0,78 mittelschweren oder schweren Exazerbationenj und von 1,10 bei den Placebopatienten. Das Ratenverhältnis gegenüber Placebo betrug 0,70 (95 %-KI: 0,58–0,86; p < 0,001; primärer Endpunkt).5 |
b In der 52. Woche der NOTUS-Studie kam es bei den DUPIXENT®-Patienten zu einer annualisierten Rate von 0,86 mittelschweren oder schweren Exazerbationenj und von 1,30 bei den Placebopatienten. Das Ratenverhältnis gegenüber Placebo betrug 0,66 (95 %-KI: 0,54–0,82; p < 0,001; primärer Endpunkt).6 |
c Verbesserung der Lungenfunktion in Woche 12 der BOREAS-Studie um 160 ml vs. Baseline (LS-Mittelwert) und 83 ml vs. Placebo (LS-Mittelwertdifferenz) (p < 0,001; sekundärer Endpunkt); der Unterschied wurde bereits in Woche 2 beobachtet und hielt bis Woche 52 (83 ml LS-Mittelwertdifferenz; p < 0,001) an.5 |
d Verbesserung der Lungenfunktion in Woche 12 der NOTUS-Studie um 139 ml vs. Baseline (LS-Mittelwert) und 82 ml vs. Placebo (LS-Mittelwertdifferenz) (p < 0,001; sekundärer Endpunkt); der Unterschied wurde bereits in Woche 2 beobachtet und hielt bis Woche 52 (62 ml LS-Mittelwertdifferenz; p = 0,02) an.6 |
e Im GOLD-Report wird der Einsatz von Dupilumab ab einem Eosinophilenwert von 300 Zellen/µl empfohlen, basierend auf den Einschlusskriterien in den Studien BOREAS und NOTUS (bei Screening EOS ≥ 300 Zellen/μl).3,5,6 |
f LAMA/LABA/ICS (97,6 % der Patienten der BOREAS-Studie, 98,8 % der Patienten der NOTUS-Studie) oder nur LAMA/LABA, falls ICS nicht angebracht (2,4 % der Patienten der BOREAS-Studie, 1,2 % der Patienten der NOTUS-Studie)5,6 |
g In den Zulassungsstudien BOREAS und NOTUS war unzureichende Kontrolle gekennzeichnet durch ≥ 2 mittelschwere oder ≥ 1 schwere Exazerbation im Jahr zuvor, mindestens eine Exazerbation unter inhalativer Triple-Therapie (bzw. unter LAMA/LABA, falls ICS nicht angebracht).5,6 |
h 51,5 % der DUPIXENT®-Patienten erreichten in Woche 52 der BOREAS-Studie eine Verbesserung des SGRQ-Gesamtscores um ≥ 4 Punkte gegenüber 43,1 % der Placebopatienten (p = 0,009; sekundärer Endpunkt) bei einer durchschnittlichen Verbesserung vs. Baseline von 9,7 Punkten unter DUPIXENT® und 6,4 Punkten unter Placebo (LS-Mittelwertdifferenz: –3,4; 95 %-KI: –5,5 bis –1,3; p = 0,002; sekundärer Endpunkt).5 |
i 51,4 % der DUPIXENT®-Patienten erreichten in Woche 52 der NOTUS-Studie eine Verbesserung des SGRQ-Gesamtscores um ≥ 4 Punkte gegenüber 46,5 % der Placebopatienten (sekundärer Endpunkt) bei einer durchschnittlichen Verbesserung vs. Baseline von 9,7 Punkten unter DUPIXENT® und 6,4 Punkten unter Placebo (LS-Mittelwertdifferenz: –3,4; 95 %-KI: –5,8 bis –0,9; sekundärer Endpunkt). Für diese Endpunkte wurden keine statistischen Tests durchgeführt.6 |
j Mittelschwere Exazerbationen wurden definiert als Exazerbationen, die zu einer Behandlung mit systemischen Kortikosteroiden, einem Antibiotikum oder beidem führten. Schwere Exazerbationen wurden definiert als Exazerbationen, die zu einem Krankenhausaufenthalt, dem Aufsuchen der Notaufnahme oder zum Tod führten.5,6
1. Donaldson GC et al. Chest 2012; 141(1): 94–100;
2. Papi A et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 1114–1121;
3. GOLD. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease 2025. https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2024/11/GOLD-2025-Report-v1.0-15Nov2024_WMV.pdf (letzter Zugriff: November 2025);
4. DUPIXENT® Fachinformation, aktueller Stand;
5. Bhatt SP et al. N Engl J Med 2023; 389(3): 205–214; inkl. Supplement;
6. Bhatt SP et al. N Engl J Med 2024; 390(24): 2274–2283; inkl. Supplement;
7. Bafadhel M et al. Poster vorgestellt auf dem internationalen Kongress der European Respiratory Society (ERS); Amsterdam, NL; 27. September - 01. Oktober 2025.
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