Liebe Leserin, lieber Leser,

die kürzlich veröffentlichten 6-Jahres-Daten zur zulassungsrelevanten Studie CheckMate 9LA bringen insbesondere für die schwer behandelbaren NSCLC-Patient:innen mit einem Tumorzell-PD-L1-Status <1% positive Nachrichten mit sich: Mit dualer Immuntherapie + 2 Zyklen Chemotherapie (CTx) konnte weiterhin ein seit 3 Jahren anhaltendes Plateau im Gesamtüberleben erreicht werden – die duale Immuntherapie ermöglicht damit eine Chance auf Langzeitüberleben.¹

Mit Opdivo^® + Yervoy^® + CTx in der Erstlinienbehandlung des mNSCLC bei Tumorzell-PD-L1- Status <1%¹:

1L NSCLC mit Tumorzell-PD-L1-Status <1%: Weil langfristig das Überleben zählt

Wie die aktuelle Auswertung zeigt, sind nach einem medianen Follow-up von 75,8 Monaten 20% der NSCLC-Patient:innen, deren Tumoren einen PD-L1-Status <1% aufweisen und mit dualer Immuntherapie + CTx behandelt wurden, am Leben im Vergleich zu 7%, die mit alleiniger CTx therapiert wurden.¹ Das mediane OS betrug 17,7 Monate mit Immuntherapie-basierter Kombination vs. 9,8 Monate mit alleiniger CTx. In einer explorativen post-hoc Analyse konnte gezeigt werden, dass sowohl Patient:innen mit Adeno- (20% vs. 8% unter CTx) als auch mit Plattenepithelkarzinom (19% vs. 6% unter CTx) mit negativem PD-L1-Tumorstatus profitierten.¹

Die mediane Dauer des Ansprechens (mDOR) war mit dualer Immuntherapie + CTx mehr als viermal so lang im Vergleich zur alleinigen CTx (17,5 vs. 4,3 Monate).

Bekanntes Verträglichkeitsprofil

Die 6-Jahres-Daten zur Kombination Opdivo^® + Yervoy^® + 2 Zyklen CTx stehen mit vorherigen Auswertungen im Einklang und zeigen keine neuen Sicherheitssignale.¹ In der Gesamtpopulation traten bei 48% der Patient:innen behandlungsbedingte Nebenwirkungen von Grad 3-4 auf im Vergleich zu 38% bei Patient:innen, die mit alleiniger CTx behandelt wurden.¹

Ab JETZT beim frühen NSCLC mit
Tumorzell-PD-L1-Status ≥1%: Perioperativ UND neoadjuvant

Sie haben die Wahl: Mit Opdivo^® + CTx steht für Ihre Patient:innen mit resezierbarem NSCLC mit Tumorzell-PD-L1-Status ≥ 1% eine vielversprechende Therapieoption zur Verfügung, die separate Phase-III-Studien sowohl im rein neoadjuvanten als auch neu im perioperativen Setting vorzuweisen hat. In Letzterem mit einem gegenüber alleiniger CTx um etwa 40% gesenkten Sterberisiko und 1 von 3 Patient:innen mit pCR.^2,3

Ob neoadjuvant, perioperativ oder in der Erstlinie: Mit Opdivo^®-basierten Kombinationen stehen vielversprechende Therapieoptionen sowohl in frühen als auch metastasierten Stadien zur Verfügung. Sie haben die Wahl für Ihre Patient:innen.

Sie möchten mehr zur Erstlinientherapie mit Opdivo^® + Yervoy^® + CTx im mNSCLC erfahren?

Bitte beachten Sie auch die aktuellen Opdivo^®- und
Yervoy^®-Fachinformationen.

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