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NUCALA jetzt auch bei COPD zugelassen
Sehr geehrte Damen und Herren,
wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass mit der Zulassung von NUCALA bei COPD eine zielgerichtete Option
als zusätzliche Erhaltungstherapie für COPD-Patienten zur Verfügung steht. Damit können Sie gezielt solche Patienten
unterstützen, die trotz inhalativer Dreifachtherapied unkontrolliert sind und einen
eosinophilen Phänotyp (EOS ≥ 300 Zellen/μl)
aufweisen1 – eine Patientengruppe, die ein erhöhtes Risiko für häufige und schwere Exazerbationen trägt.3,4
COPD bleibt trotz optimierter inhalativer Dreifachtherapied für viele Patienten mit einem
erheblichen Risiko für Exazerbationen und Hospitalisierungen verbunden. Bis zu 40 % der Betroffenen
erleiden trotz inhalativer Dreifachtherapied bei COPD weiterhin Exazerbationen5,
und insbesondere Patienten mit einem eosinophilen Phänotyp
sind belastet: Bis zu 68 % dieser Patientengruppe haben ein
erhöhtes Risiko für Hospitalisierungenb aufgrund von Exazerbationen.e,3
Diese Daten unterstreichen den ungedeckten medizinischen Bedarf und die Dringlichkeit, Patienten zu identifizieren, die von einer Behandlung
mit zielgerichteten Therapien wie NUCALA (Mepolizumab) profitieren könnten – um Exazerbationen zu reduzierene und
Hospitalisierungenb vorzubeugen.c,1,2
NUCALA ist das einzige Biologikum, bei dem die Reduktion von Hospitalisierungenb aufgrund von Exazerbationen
für bis zu 2 Jahre untersucht wurde.c,1,2
NUCALA (Mepolizumab) kann dazu beitragen, (mittel)schwere Exazerbationen zu reduzieren.f,1,2
Klicken Sie hier, um mehr über die Vorteile von NUCALA bei COPD-Patienten zu erfahren:
Mit freundlichen Grüßen
Ihr GSK Team
Fußnoten:
a NUCALA (Mepolizumab) ist angezeigt als zusätzliche Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die durch eine erhöhte Anzahl an Eosinophilen im Blut gekennzeichnet ist und die trotz einer Kombinationstherapie aus einem inhalativen Korticosteroid (ICS), einem langwirksamen Beta2-Agonisten (LABA) und einem langwirksamen Muscarinrezeptor-Antagonisten (LAMA) unzureichend kontrolliert ist.1
b Krankenhausaufenthalte/Besuche in der Notaufnahme beliebiger Länge aufgrund einer Exazerbation.2
c Mepolizumab, 0,13/Jahr (n=403) vs. Placebo, 0,20/Jahr (n=401) in den Wochen 52–104; RR: 0,65 (95-%-KI: 0,43–0,96;p=0,032).1,2
d ICS + LAMA + LABA
e Über die Schwellenwerte der EOS im Blut von ≥ 300 vs. < 300 Zellen/mm3, RR: 1,18 (95-%-KI: 0,97–1,43); ≥ 400 vs. < 400 Zellen/mm3, RR: 1,44 (95-%-KI: 1,14–1,80); ≥ 500 vs. < 500 Zellen/mm3, RR: 1,68 (95-%-KI: 1,28–2,21).3
f Mepolizumab, 0,80/Jahr vs. Placebo, 1,01/Jahr in den Wochen 52–104 (p=0,01), primärer Endpunkt der MATINEE Studie.2
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Referenzen:
- NUCALA Fachinformation, aktueller Stand.
- Sciurba FC, Criner GJ, Christenson SA, et al. Mepolizumab to prevent exacerbations of COPD
with an eosinophilic phenotype. N Engl J Med. 2025;392(17):1710-1720.
- Zeiger RS, Trung NT, Butler RK, et al. Relationship of blood eosinophil count to exacerbations in
chronic obstructive pulmonary disease. J Allergy Clin Immunol Pract. 2018;6:944-954.
- GOLD: Global Initiative For Chronic Obstructive Lung Disease Report 2026;
https://goldcopd.org/2026-gold-report-and-pocket-guide/
(letzter Abruf: Februar 2026).
- Mullerova H, Maskell J, Meeraus WH, Galkin D. Albers FC, Gait C. Characterization of COPD
patients treated with inhaled triple therapy containing inhaled corticosteroids [ICS], long-acting
beta2-agonists [LABA], and longacting muscarinic antagonists [LAMA] in the UK. Am J Respir Crit
Care Med. 2017;195:A4986.
- Waeijen-Smit K, Crutsen M, Keene S, et al. Global mortality and readmission rates following
COPD exacerbationrelated hospitalisation: a meta-analysis of 65,945 individual patients. ERJ
Open Res. 2024;10:00838-2023.
- Garcia-Sanz MT, Canive-Gomez JC, Senin-Rial L, Barreiro-Garcia A, Lopez-Val E, Gonzalez-
Barcala JG. Oneyear and long-term mortality in patients hospitalized for chronic obstructive
pulmonary disease. J Thorac Dis. 2017;9(3):636-645.
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