EXDENSUR: Jetzt zugelassen – neue Therapieoption bei schwerem, unkontrolliertem Asthma (a,1)

EXDENSUR: Jetzt zugelassen – neue Therapieoption bei schwerem, unkontrolliertem Asthma^a,1

Sehr geehrte Damen und Herren,

wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass EXDENSUR seit dem 12. Februar zugelassen ist und ab April für geeignete Patienten mit schwerem, unkontrolliertem Asthma verschrieben werden kann.¹ Ihre Patienten erhalten Zugang zu einer Therapie, die einen bedeutenden Unterschied machen kann.

EXDENSUR ist angezeigt als zusätzliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation, gekennzeichnet durch die Anzahl der Eosinophilen im Blut, das trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide (ICS) plus einem weiteren Arzneimittel zur Asthma-Erhaltungstherapie unzureichend kontrolliert ist.¹

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Erfahren Sie mehr und entdecken Sie, wie EXDENSUR in Ihr Behandlungskonzept passt:

		EXDENSUR kann die Typ-2-Inflammation schnell und ultra-langanhaltend reduzieren – und das mit nur 2 Dosen im Jahr.¹ Die Wirksamkeit bei den Eosinophilen zeigte sich fast sofort: Sie sanken innerhalb von 24 Stunden um mehr als die Hälfte. Und das Besondere: Die dauerhafte Unterdrückung der Entzündung kann mindestens 6 Monate anhalten.^1,4

		EXDENSUR zeigte eine signifikante Reduktion der Exazerbationen von bis zu 58% über 52 Wochen.¹

		Mit einem Sicherheitsprofil auf Placebo-Niveau. Die klinischen Daten sprechen für sich: 99 % der Patienten setzten die Therapie während der Studiendauer fort – ein klares Zeichen für die hohe Verträglichkeit sowie Therapietreue.^1,2,3

Daher empfiehlt sich EXDENSUR bei:

		Biologika-naiven Patienten mit schwerem Asthma¹ + mit Typ-2-Inflammation charakterisiert durch Eosinophile¹ + unzureichender Asthmakontrolle trotz Hochdosis-ICS/LABA¹

Das verlängerte Intervall entlastet den Behandlungsalltag spürbar und kann Patienten eine dauerhafte Kontrolle der Erkrankung, mehr injektionsfreie Monate und Lebensqualität bieten.

ULTRA-LANGANHALTENDE WIRKDAUER MIT SICHERHEIT AUF PLACEBO-NIVEAU^1-3

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a EXDENSUR ist angezeigt als zusätzliche Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation, gekennzeichnet durch die Anzahl der Eosinophilen im Blut, das trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide (ICS) plus einem weiteren Arzneimittel zur Asthma-Erhaltungstherapie unzureichend kontrolliert ist.¹

ICS = Kortikosteroide; LABA = Beta-2-Sympathomimetika mit langer Wirkdauer.


	Pflichtangaben Fachinformation

Referenzen:

Fachinformation EXDENSUR, aktueller Stand.
SWIFT-1 CSR (206713 CSR Report Body 02 SEP 2024)/p19/Table 3.
SWIFT-2 CSR (213744 CSR Report Body 02 SEP 2024)/p19/Table 3.
Singh D, Fuhr R, Bird NP, et al. A phase 1 study of the long acting anti IL 5 monoclonal antibody GSK3511294 in patients with asthma. Br J Clin Pharmacol. 2022;88(2):702-712.

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