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Liebe Leserinnen und Leser,
bei Patienten# mit allergischem Asthma führt die Inhalation von Allergenen zu einer Überreaktion des Immunsystems, bei der IgE und Zytokine wie IL-4 und IL-13 eine zentrale Rolle spielen.2 Diese Typ-2-Inflammation löst Entzündungskaskaden aus, die zu Bronchialverengung und vermehrter Schleimbildung führen.2
Mit DUPIXENT® die Typ-2-Inflammation präzise bekämpfen*,3
DUPIXENT® adressiert direkt die zugrunde liegende Typ-2-Inflammation, indem es die Signalwege von IL-4 und IL-13 hemmt.3,4
Dies reduziert den IgE-Spiegel im Blut um bis zu 70 % nach 52 Wochen,a,b,1 wie eine Post-hoc-Analyse der QUEST-Studie bei Patienten mit allergischem Asthma und Typ-2-Inflammationc zeigte.
DUPIXENT® kann für Patienten, die nachweislich auf saisonale Allergene reagieren, eine effektive Behandlungsoption während der Allergiesaison bieten.a,d,1,5
Exazerbationen lassen sich effektiv mindernd,5
Zusätzlich reduzierte DUPIXENT® schwere Exazerbationen bei Patienten mit allergischem Asthma mit Typ-2-Inflammation. Die Reduktion der Exazerbationen zeigte sich ganzjährig über die Allergiesaison hinaus.d,5 |
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Erfahren Sie mehr über DUPIXENT® bei allergischem Asthma mit Typ-2-Inflammationc,1,5 und warum die Exazerbationsrate bei schwerem Asthma im Jahresverlauf schwankt.6
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Denken Sie bei allergischem Asthma mit
Typ-2-Inflammation an DUPIXENT®c,1,5 |
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Ctrl. = Controller; EOS = eosinophile Granulozyten; FeNO = fraktioniertes exhaliertes Stickstoffmonoxid (NO); ICS = inhalative Kortikosteroide; IgE = Immunglobulin E; IL = Interleukin; kU = kilo Units; ppb = parts per billion; q2w = einmal alle zwei Wochen; SOC = standard of care.
* DUPIXENT® ist zugelassen als Add-on-Erhaltungstherapie bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ-2-Inflammation gekennzeichnet durch eine erhöhte Anzahl der Eosinophilen im Blut (≥ 150/μl) und/oder erhöhtes FeNO (≥ 25 ppb), das trotz hochdosierter inhalativer Kortikosteroide (ICS) plus einem weiteren zur Erhaltungstherapie angewendeten Arzneimittel unzureichend kontrolliert ist. DUPIXENT® ist zugelassen als Add-on-Erhaltungstherapie bei Kindern von 6 bis 11 Jahren mit schwerem Asthma mit Typ‑2-Inflammation gekennzeichnet durch eine erhöhte Anzahl der Eosinophilen im Blut (≥ 150/μl) und/oder erhöhtes FeNO (≥ 20 ppb), das trotz mittel- bis hochdosierter ICS plus einem weiteren zur Erhaltungstherapie angewendeten Arzneimittel unzureichend kontrolliert ist.3 | # Allein aus Gründen der besseren Lesbarkeit wurde auf die gleichzeitige Verwendung geschlechtsspezifischer Sprachformen verzichtet. Sämtliche Personenbezeichnungen gelten aber selbstverständlich für alle Geschlechter. | a Corren et al.1 ist eine Post-hoc-Analyse der QUEST-Studie7: Die QUEST-Studie war eine 52-wöchige, randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie mit Patienten (n = 1.902) mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, die zu Beginn der Studie (Baseline) mittel- (48,5 %)g oder hochdos. (51,5 %) ICS und mindestens einen Controller erhielten. In der Post-hoc-Analyse von Corren et al. wurden zwei Gruppen miteinander verglichen: Patienten mit allergischem Asthma (n = 1.083; bei Studienbeginn: Gesamt-IgE ≥ 30 IE/ml und IgE ≥ 0,35 kU/l gegen mindestens ein ganzjährig auftretendes Aeroallergenh) und ohne allergisches Asthma (n = 819). Die Studie war nicht speziell für die Analyse der Unterschiede in den Subgruppen allerg. Asthma/nicht allerg. Asthma gepowert. | b Reduktion des medianen Gesamt-IgEs von 304 IE/ml auf ca. 90 IE/ml in Woche 52 unter Dupilumab 200 mg q2w bei Patienten mit mittel-g oder hochdosiert. ICS + Ctrl. und mit Gesamt-IgE ≥ 30 IE/ml und IgE ≥ 0,35 kU/l gegen mindestens ein ganzjährig auftretendes Aeroallergenh bei Studienbeginn1 | c Bei Studienbeginn: Gesamt-IgE ≥ 30 IE/ml und IgE ≥ 0,35 kU/l gegen mindestens ein ganzjährig auftretendes Aeroallergenh | d Peters et al.5 ist eine Post-hoc-Analyse der QUEST-Studie7: Die QUEST-Studie war eine 52-wöchige, randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie mit Patienten (n = 1.902) mit mittelschwerem bis schwerem Asthma, die zu Beginn der Studie (Baseline) mittel- (48,5 %)g oder hochdos.
(51,5 %) ICS und mindestens einen Controller erhielten. In der Post-hoc-Analyse von Peters et al. wurden zwei Gruppen miteinander verglichen: Patienten mit allergischem Asthma (n = 710; bei Studienbeginn: Gesamt-IgE ≥ 30 IE/ml und IgE ≥ 0,35 kU/l gegen mindestens ein ganzjährig auftretendes Aeroallergenh) und ohne allergisches Asthma (n = 517). Die Studie war nicht speziell für die Analyse der Unterschiede in den Subgruppen allerg. Asthma/nicht allerg. Asthma gepowert. | e DUPIXENT® ist in Deutschland nicht zur Therapie mittelschweren Asthmas zugelassen. | f Mittel-g bis hochdosierte ICS + zweiten Controller ± dritten Controller7 | g Für Patienten ab 12 Jahren, die mit mitteldosiertem ICS behandelt werden, ist DUPIXENT® in Deutschland nicht zugelassen. | h Die folgenden ganzjährigen Allergene wurden berücksichtigt: Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, Alternaria alternata, Cladosporium herbarum, Katzen- und Hundehaare, Küchenschabe (Blatella germanica), Orientalische Schabe (Blatta orientalis) und Aspergillus fumigatus.
1. Corren J et al. J Allergy Clin Immunol Pract 2020; 8(2): 516–526; 2. Komlósi ZI et al. Mol Aspects Med 2022; 85: 100995; 3. DUPIXENT® Fachinformationen, aktueller Stand; 4. Gandhi NA et al. Nat Rev Drug Discov 2016; 15(1): 35–50; 5. Peters AT et al. Ann Allergy Asthma Immunol 2024; 132(4): 477–484; 6. Ramsahai JM et al. Am J Respir Crit Care Med 2019; 199(4): 423-432; 7. Castro M et al. N Engl J Med 2018; 378(26): 2486–2496. |
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