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Neue 1L-Zulassung: RYBREVANT® beim fortgeschrittenen NSCLC mit EGFR-Exon20ins
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Sehr geehrte Damen und Herren,
seit Juni 2024 steht Ihnen mit RYBREVANT® (Amivantamab) schon ab der ersten Linie* eine hocheffektive+ und zielgenaue Therapie für Ihre Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC und EGFR-Exon20ins zur Verfügung.1,2
Das sagen Ihre Kolleg:innen
„Eine nahezu Verdoppelung des PFS ist für die Patient:innen extrem relevant.“ kommentiert Prof. Niels Reinmuth (Gauting) die Daten der Phase-III-Zulassungsstudie PAPILLON.2 Dr. Sylvia Gütz (Leipzig) ergänzt: „Das ist ein Meilenstein, ganz klar. Bisher hatten wir nur diese etwas mehr als 6 Monate.“ Auf der Plattform ON Channel, onkologische News von Johnson & Johnson, besprechen die beiden sowie PD Dr. Nikolaj Frost (Berlin) die Bedeutung der 1L-Zulassung für den Praxisalltag und geben Tipps zum Therapiemanagement.
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PFS unter RYBREVANT® + Chemotherapie nahezu verdoppelt
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In der Zulassungsstudie PAPILLON blieben Patient:innen unter RYBREVANT® plus Chemotherapie gegenüber Chemotherapie 1,7x länger progressionsfrei.2,+
Auf der Produktseite zu RYBREVANT® finden Sie diese und weitere Daten im Detail.
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RYBREVANT®: Einzigartiger bispezifischer Antikörper
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RYBREVANT® ist ein EGFR-MET-bispezifischer Antikörper mit einzigartigem dreifachem Wirkmechanismus.3
Wie sich der Mode of Action (MoA) auf die Tumorzellen auswirkt, erfahren Sie im Kurzvideo.
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Praxisrelevante Informationen zu RYBREVANT®, darunter Hinweise zum Nebenwirkungs-Management, sowie nützliche Servicematerialien finden Sie auf www.rybrevant.de
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Quellen und Fußnoten:
1. Aktuelle Fachinformation RYBREVANT®
2. Zhou C, et al. N Engl J Med. 2023;389(22):2039-51
3. Cho BC, et al. Clin Lung Cancer. 2023;24(2):89-97
* RYBREVANT® ist indiziert: 1. in Kombination mit Carboplatin und Pemetrexed zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patient:innen mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (non-small cell lung cancer, NSCLC) mit aktivierenden Exon-20-Insertionsmutationen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (epidermal growth factor receptor, EGFR). 2. als Monotherapie zur Behandlung erwachsener Patient:innen mit fortgeschrittenem NSCLC und aktivierenden Exon 20-Insertionsmutationen des EGFR nach Versagen einer platinbasierten Therapie.1
+ Medianes PFS unter RYBREVANT® + Chemotherapie vs. Chemotherapie: 11,4 vs. 6,7 Monate, HR 0,40 (95% KI 0,30–0,53); p<0,001. Primärer Endpunkt; verblindete, unabhängige, zentrale Beurteilung (BICR); medianes Follow-up: 14,9 Monate.2
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