38.1/2024

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Advertorial
 
Wie Ihre Patient:innen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom oder muskelinvasivem Urothelkarzinom von einer OPDIVO®-basierten Therapie profitieren könnten.*
Wir nennen es Überlebensqualität.

Liebe Leserin, lieber Leser,

in diesem Newsletter erfahren Sie mehr darüber, wie Ihre RCC-Patient:innen mit intermediärem oder ungünstigem Risikoprofil von der Kombination OPDIVO® + YERVOY® und Ihre Patient:innen mit muskelinvasivem Urothelkarzinom mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % von einer adjuvanten Therapie mit OPDIVO® profitieren können.

CheckMate 214: Bislang nicht gesehene Langzeitverläufe

Für die Anwendung von OPDIVO® (Nivolumab) + YERVOY® (Ipilimumab) bei Patient:innen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) und intermediärem oder ungünstigem Risikoprofil liegen aus der Zulassungsstudie CheckMate 214 Daten über 8 Jahre vor – das längste Follow-up einer Phase-III-Studie zu einer immunonkologischen Therapie beim RCC.1–3 Die aktuellen Daten können in vielerlei Hinsicht überzeugen, denn nach 8 Jahren war

Jedes 2. Ansprechen noch erhalten

Jede:r 3. Patient:in noch am Leben und

Jede:r 4. Patient:in noch ohne Progress.3

Die Langzeitverläufe wurden von einem gut handhabbaren Sicherheitsprofil begleitet.3 Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse von Grad 3 oder höher traten bei den mit OPDIVO® + YERVOY® behandelten Patient:innen (ITT-Population) seltener auf als bei den mit Sunitinib behandelten Patient:innen und nahmen mit der Therapiedauer außerdem stark ab.3

Überblick verschaffen

CheckMate 274: Chance auf langfristige Tumorfreiheit beim muskelinvasiven Urothelkarzinom

In der Studie CheckMate 274 konnte durch die adjuvante OPDIVO®-Therapie bei Patient:innen mit muskelinvasivem Urothelkarzinom (Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 %) und hohem Rezidivrisiko nach radikaler Resektion das mediane krankheitsfreie Überleben (DFS) gegenüber Placebo um mehr als das Sechsfache verlängert werden (52,6 Monate vs. 8,4 Monate).4 Daten vom EAU 2024 zeigten zudem erstmals ein positives Signal für das Gesamtüberleben (OS) gegenüber Placebo (24-Monats-OS-Rate 82 % im OPDIVO®-Arm vs. 68 % im Placebo-Arm).4 Die adjuvante OPDIVO®-Therapie zeigte ihr bekanntes Sicherheitsprofil.4

Überblick verschaffen
 

Interaktiver Lunchtalk zu IO-Therapien in der Urologie auf dem DGU 2024

 

Sie haben es in der Hand, mit der richtigen Therapiewahl Ihren Patient:innen Perspektiven zu eröffnen. Im Rahmen unseres interaktiven Lunchtalks IO/IO: Näher an der Heilung als je zuvor?# auf dem DGU 2024 in Leipzig geben unsere Referent:innen Ihnen wichtige Hinweise, wie Sie Patient:innen identifizieren können, die wahrscheinlich von der immunonkologischen Therapie profitieren können. Weitere spannende Fragen, die diskutiert werden, sind: „Welche Therapieziele und -konzepte gibt es?“ und „Ab wann könnte man von Heilung sprechen?“.

Datum/Uhrzeit: Donnerstag, 26.09.2024 von 11:45–12:45 Uhr
Ort: Congress Center Leipzig, Saal 2

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Wir freuen uns, Sie begrüßen zu dürfen.

Zu den Veranstaltungsinfos

* fortgeschrittenes Nierenzellkarzinom und intermediäres oder ungünstiges Risikoprofil; muskelinvasives Urothelkarzinom mit Tumorzell-PD-L1-Expression ≥ 1 % und hohem Rezidivrisiko nach radikaler Resektion

# Die 8-Jahresdaten (medianes Follow-up 99,1 Monate) der CheckMate 214 beziehen sich ausschließlich auf Patient:innen in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms mit intermediärem/ungünstigem Risikoprofil.3

 
bms-onkologie.de

Das große Plus für Ärzt:innen

Weitere Informationen, Fortbildungen sowie Servicematerialien rund um OPDIVO® und YERVOY® und die Immunonkologie finden Sie auf unserem Online-Portal bms-onkologie.de für Ärzt:innen.

  pflege-onkologie.de

Das große Plus für die Pflege

Ihr Pflegeteam findet viele Service- und Informations­angebote zu Krebs­therapien auf unserem Pflege-Portal.
Für Ihre Patient:innen stellen wir Informationen auf krebs.de bereit.

 
 

Bitte beachten Sie auch die aktuellen OPDIVO®- und
YERVOY®-Fachinformationen.

Zu den Fachinformationen
 

Referenzen

1.

Fachinformation OPDIVO®. Aktueller Stand.

2.

Fachinformation YERVOY®. Aktueller Stand.

3.

Tannir NM, Escudier B, McDermott DF. et al. Nivolumab plus ipilimumab (NIVO+IPI) vs sunitinib (SUN) for first-line treatment of advanced renal cell carcinoma (aRCC): Long-term follow-up data from the phase 3 CheckMate 214 trial. ASCO GU 2024; Abstr. 363.

4.

Galsky MD, Witjes JA, Gschwend JE, et al. Extended follow-up from CheckMate 274 including the first report of overall survival outcomes. EAU 2024.

Mit freundlicher Unterstützung von

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