Polygener Risikoscore: Vorhersage kardiovaskulärer Erkrankungen bei Typ-2-Diabetes5. März 2025 © Nenad – stock.adobe.com (Symbolbild) Für die jüngst verfügbaren Therapien zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos bei Typ-2-Diabetes (T2D) ist es entscheidend, die Personen zu identifizieren, die davon am meisten profitieren könnten. Die derzeitige klinische Risikovorhersage könnte möglicherweise gefährdete Personen falsch einordnen und bietet Raum für Verbesserungen. Das Ziel einer aktuellen Studie war es, den inkrementellen prognostischen Wert eines polygenen Risikoscores für Koronare Herzkrankheit zur Vorhersage von schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen (MACE) bei Patienten mit T2D zu bestimmen. Die Studie schloss 10.556 Personen mit T2D im Alter von 40–79 Jahren ohne vorherige Krankenhausaufenthalte aufgrund kardiovaskulärer Ereignisse ein. Zum Zeitpunkt der Rekrutierung berechneten die Forscher das 10-Jahres-Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen unter Verwendung der Pooled Cohort Equation (PCE Risk) und verglichen den Wert mit dem inkrementellen prädiktiven Wert des polygenen Risikoscore für die Koronare Herzkrankheit (CHD-PRS). Der primäre Endpunkt war die Zeit bis zum ersten Auftreten eines MACE. Nach 10 Jahren waren 1477 MACE aufgetreten. Nach Anpassung an das klinische Risiko war der CHD PRS signifikant mit MACE assoziiert (HR 1,69 pro SD-Erhöhung, 95%-KI 1,60–1,79). Personen mit einem PCE-Risiko <7,5%, aber im obersten Quintil des CHD-PRS, hatten eine signifikant erhöhte Wahrscheinlichkeit für MACE (HR 10,69; 95%-KI 5,07–22,55) im Vergleich zu denen im niedrigsten Quintil. Fazit Die Hinzunahme eines CHD-PRS zur klinischen Risikobewertung verbesserte die MACE-Vorhersage bei T2D-Patienten ohne vorherige kardiovaskuläre Erkrankungen, insbesondere bei denen mit niedrigem klinischem Risiko. (hsp) Autoren: Mordi IR et al. Korrespondenz: Ify R. Mordi; [email protected] Studie: Incremental Prognostic Value of a Coronary Heart Disease Polygenic Risk Score in Type 2 Diabetes Quelle: Diabetes Care 2024 Dec 1;47(12):2223–2229. Web: https://doi.org/10.2337/dc24-1489
Mehr erfahren zu: "Retinitis pigmentosa: Therapie lässt blinde Menschen einfache Objekte wahrnehmen" Weiterlesen nach Anmeldung Retinitis pigmentosa: Therapie lässt blinde Menschen einfache Objekte wahrnehmen Eine Gentherapie kombiniert mit einer Spezialbrille kann Menschen mit Retinitis pigmentosa, einer schweren erblichen Netzhauterkrankung helfen, wieder einfache visuelle Eindrücke wahrzunehmen.
Mehr erfahren zu: "Wie Optogenetik in Bonn zur Netzhautforschung beiträgt" Wie Optogenetik in Bonn zur Netzhautforschung beiträgt Der Medizin-Nobelpreis würdigt in diesem Jahr die Entwicklung der Optogenetik. Auch in Bonn wird diese Methode eingesetzt, um menschliche Netzhautzellen zu erforschen und neue Ansätze für die Behandlung degenerativer Netzhauterkrankungen […]
Mehr erfahren zu: "Medizin-Nobelpreis geht an zwei Deutsche und einen US-Forscher" Medizin-Nobelpreis geht an zwei Deutsche und einen US-Forscher Für ihre Forschung zur gezielten Veränderung von Zellen erhalten ein Berliner und ein Würzburger Forscher sowie ein US-Amerikaner den diesjährigen Nobelpreis für Medizin/Physiologie.