Mehr erfahren zu: "Von COPD bis Hypertonie: Klinische Faktoren verzögern die Diagnose einer ATTR-Kardiomyopathie" Weiterlesen nach Anmeldung Von COPD bis Hypertonie: Klinische Faktoren verzögern die Diagnose einer ATTR-Kardiomyopathie Bei einer ATTR-Kardiomyopathie liegen zwischen Herzinsuffizienzdiagnose und Amyloidose-Diagnose häufig Jahre. Eine US-Studie zeigt: Bestimmte Komorbiditäten und das weibliche Geschlecht erhöhen das Risiko für Verzögerungen.
Mehr erfahren zu: "Kardiale Amyloidose plus Aortenstenose: Kombinationstherapie kann Leben verlängern" Kardiale Amyloidose plus Aortenstenose: Kombinationstherapie kann Leben verlängern Das Zusammenspiel aus Aortenklappenstenose und gleichzeitiger kardialer Amyloidose ist mit einem hohen Sterberisiko verbunden. Eine Kombinationstherapie aus Klappeneingriff und medikamentöser Behandlung der Amyloidose kann hier offenbar einen deutlichen Überlebensvorteil bieten.
Mehr erfahren zu: "EMA empfiehlt Zulassung eines neuen Transthyretin-Stabilisators zur Behandlung von ATTR-CM" Weiterlesen nach Anmeldung EMA empfiehlt Zulassung eines neuen Transthyretin-Stabilisators zur Behandlung von ATTR-CM Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Acoramidis, ein selektiver niedermolekularer oral verabreichter Stabilisator von Transthyretin (TTR), zur Marktzulassung in der Europäischen Union empfohlen.