Mehr erfahren zu: "Archäogenetik: Hatte schon der Neandertaler eine Fettleber?" Archäogenetik: Hatte schon der Neandertaler eine Fettleber? Ein gemeinsames Forschungsprojekt der Universitätskliniken Würzburg und Homburg und des Max-Planck-Institutes für evolutionäre Anthropologie in Leipzig ermöglicht wichtige neue Einblicke in die evolutionären Grundlagen menschlicher Stoffwechselerkrankungen.
Mehr erfahren zu: "Risiko für Lebererkrankungen: Muster des Alkoholkonsums ist ein genauerer Indikator als die Gesamtmenge" Risiko für Lebererkrankungen: Muster des Alkoholkonsums ist ein genauerer Indikator als die Gesamtmenge Laut britischen Wissenschaftlern ist die Wahrscheinlichkeit für die Entstehung einer alkoholbedingten Leberzirrhose bei Personen, die Exzess-artig Alkohol trinken und bestimmte genetische Voraussetzungen haben, um das Sechsfache erhöht.
Mehr erfahren zu: "Gemeinsames Schlüsselprotein für Morbus Parkinson und genetisch bedingte Dystonie identifiziert" Gemeinsames Schlüsselprotein für Morbus Parkinson und genetisch bedingte Dystonie identifiziert Neue Forschungsdaten des Universitätsklinikums Tübingen zeigen eine direkte Kopplung zweier neurologischer Erkrankungen: des Morbus Parkinson und einer Form der genetisch bedingten Dystonie. Dies eröffnet den Forschenden zufolge neue gentherapeutische Ansatzpunkte.
Mehr erfahren zu: "Individuelle Genetik bestimmt Zusammensetzung des Darmmikrobioms mit" Individuelle Genetik bestimmt Zusammensetzung des Darmmikrobioms mit Ein Forschungsteam des Sonderforschungsbereiches 1182 findet in großer Genomstudie Hinweise, die auf einen bestimmenden Einfluss des Genoms auf die Zusammensetzung der mikrobiellen Besiedlung eines Organismus hindeuten.
Mehr erfahren zu: "Altersbedinger Hörverlust: Neue Studie visualisiert beteiligte Gene" Altersbedinger Hörverlust: Neue Studie visualisiert beteiligte Gene Schwedischen Forschenden ist es gelungen, mit Hörverlust assoziierte Gene zu dokumentieren und im menschlichen Innenohr sichtbar zu machen. Die Studie zeigt, dass bestimmte subzelluläre Strukturen in der Cochlea bei den […]
Mehr erfahren zu: "Neue Therapien für erbliche Muskelerkrankungen" Neue Therapien für erbliche Muskelerkrankungen Dr. Ana Ferreiro Sieiro, Expertin für kongenitale Myopathien, erhält den Friedrich-Wilhelm-Bessel-Forschungspreis 2021 der Alexander von Humboldt-Stiftung.
Mehr erfahren zu: "Neues neurologisches Syndrom bei Kindern identifiziert" Neues neurologisches Syndrom bei Kindern identifiziert Genetischer Defekt führt zu verzögerter Sprachentwicklung und motorischen Beeinträchtigungen.
Mehr erfahren zu: "Legasthenie: Neues Gen identifiziert" Legasthenie: Neues Gen identifiziert Genetische Einflüsse spielen bei der Entstehung einer Lese- und Rechtschreibstörung eine große Rolle. Ein internationales Team von Wissenschaftlern hat jetzt ein weiteres Gen identifiziert, das in diesen Prozess involviert ist.
Mehr erfahren zu: "Publikation: Genetik von Erkrankungen" Publikation: Genetik von Erkrankungen Effektive Prävention, neuartige Therapieansätze, systematische Erforschung von seltenen sowie komplexen Erkrankungen: Auf die Entschlüsselung des menschlichen Genoms 2001 folgte eine Wissensexplosion, die bis heute immer weiter an Fahrt aufnimmt. In […]