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Mehr erfahren zu: "Hämoglobinopathien: Verbesserte Lebensqualität nach Gentherapie" Weiterlesen nach Anmeldung Hämoglobinopathien: Verbesserte Lebensqualität nach Gentherapie Bei Patienten mit Sichelzellanämie oder Beta-Thalassämie könnte die CRISPR-basierte Gentherapie Exagamglogen Autotemcel die empfundene Lebensqualität deutlich verbessern und vor allem jüngeren Patienten ein normales Leben ermöglichen, wie die Ergebnisse zweier […]
Mehr erfahren zu: "Hydroxyharnstoff verringert nicht die Ovarialreserve bei Patientinnen mit Sichelzellenanämie" Hydroxyharnstoff verringert nicht die Ovarialreserve bei Patientinnen mit Sichelzellenanämie Eine Studie am Universitäts-Kinderspital Basel, Schweiz, deutet darauf hin, dass Hydroxyharnstoff den Entwicklungsprozess von Eierstockfollikeln, nicht aber deren Anzahl verändert.
Mehr erfahren zu: "Großbritannien lässt weltweit erste CRISPR-Gentherapie zu" Großbritannien lässt weltweit erste CRISPR-Gentherapie zu
Mehr erfahren zu: "ASH 2020: Genom-Editierung und Zelltherapien vielversprechend bei Bluterkrankungen und Krebs" Weiterlesen nach Anmeldung ASH 2020: Genom-Editierung und Zelltherapien vielversprechend bei Bluterkrankungen und Krebs Die Forscher testen CRISPR bei Bluterkrankungen und erweitern die CAR-T-Therapie, um mehr Patienten zu helfen.
Mehr erfahren zu: "Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie" Ergebnisse der CRISPR/Cas9-Gentherapie bieten Hoffnung bei Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie Ende 2019 wurde weltweit erstmals bei einer Beta-Thalassämie-Patientin am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) durch Prof. Selim Corbacioglu, Leiter der Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation, die CRISPR/Cas9-Gentherapie angewandt. Im nächsten […]