Wie gut schützt der BioNTech-Impfstoff Kinder vor Omikron?13. Juli 2022 Bild: © pascalskwara – stock.adobe.com Die pädiatrische Formulierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech schützt Kinder nur mäßig von einer Infektion mit der Omikron(B.1.1.529)-Variante von SARS-CoV-2. Zu diesem Schluss kommt eine Studie, an der israelische, US-amerikanische und europäische Wissenschaftler beteiligt waren. Israel war eines der ersten Länder, das im November 2021 eine Impfkampagne für Kinder im Alter von fünf bis elf Jahren startete. Die Studie liefert nun erste Belege für die Wirksamkeit des pädiatrischen COVID-19-Impfstoffes bei 94.728 geimpften Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren im Vergleich zu 94.728 ungeimpften Kindern, die anhand eines umfangreichen Satzes potenzieller Störvariablen passend ausgewählt worden waren. Die Forscher fanden heraus, dass die Impfung mit BNT162b2 während einer kurzen Nachbeobachtungszeit einen mäßigen Schutz bot: Die geschätzte Wirksamkeit des Impfstoffs gegen dokumentierte Infektionen betrug 14 bis 27 Tage nach der ersten Dosis 17 Prozent (95%-Konfidenzintervall [KI] 7–25) und sieben bis 21 Tage nach der zweiten Dosis 51 Prozent (95%-KI 39–61). Der absolute Risikounterschied zwischen den Studiengruppen an den Tagen 7 bis 21 nach der zweiten Dosis betrug 1905 Ereignisse pro 100.000 Personen (95%-KI 1294–2440) für dokumentierte Infektionen und 599 Ereignisse pro 100.000 Personen (95%-KI 296–897) für symptomatisches COVID-19. Die geschätzte Wirksamkeit des Impfstoffs gegen symptomatisches COVID-19 bezifferten die Forscher 14 bis 27 Tage nach der ersten Dosis mit 18 Prozent (95%-KI -2 bis 34) sowie sieben bis 21 Tage nach der zweiten Dosis mit 48 Prozent (95%-KI 29–63). Der Schutz war jedoch nicht gleichmäßig über alle Altersgruppen in der Kohorte verteilt, wobei in der jüngsten Altersuntergruppe (5–6 Jahre) tendenziell ein größerer Schutz beobachtet wurde als in der ältesten Altersuntergruppe (10–11 Jahre). “Aus unseren früheren Studien wissen wir, dass die kurzfristige Wirksamkeit dieses Impfstoffs zur Verhinderung von symptomatischem COVID-19 bei Jugendlichen gegen den Delta-Stamm sehr hoch war. Unsere nun veröffentlichte Studie deutet darauf hin, dass der Impfstoff bei Kindern im Alter von fünf bis elf Jahren einen moderateren Schutz vor symptomatischen Infektionen mit dem Omikron-Stamm bietet. Es ist schwierig zu bestimmen, welcher Teil dieser geringeren Schutzwirkung auf die unterschiedliche Dosisformulierung und welcher Teil auf die Fähigkeit des Impfstoffs, eine wirksame Reaktion gegen den Omikron-Stamm hervorzurufen, zurückzuführen ist”, sagte Prof. Ran Balicer, Chief Innovation Officer bei der israelischen Gesundheitsorganisation Clalit.
Mehr erfahren zu: "Ärzteverbände zu Hybrid-DRG-Regelungen: „Wichtiger Schritt zu mehr Versorgungsgerechtigkeit”" Ärzteverbände zu Hybrid-DRG-Regelungen: „Wichtiger Schritt zu mehr Versorgungsgerechtigkeit” Das Gesetz zur Anpassung der Krankenhausreform (KHAG) soll auch Hybrid-DRG neu regeln, was verschiedene Ärzteverbände begrüßen: Damit beende der Gesetzgeber endlich den diskriminierenden Ausschluss vulnerabler Patientengruppen von Hybrid-DRG.
Mehr erfahren zu: "Späterer Schulstart unterstützt beim Lernen" Späterer Schulstart unterstützt beim Lernen An Schultagen schlafen Jugendliche chronisch zu wenig – mit negativen Folgen für Wohlbefinden und Lernfähigkeit. Eine neue Studie der Universität Zürich und des Universitäts-Kinderspitals Zürich zeigt: Ein flexibler Start des […]
Mehr erfahren zu: "Grippeimpfung bei Rheuma: Neue Studie zeigt hohe Sicherheit und guten Schutz" Grippeimpfung bei Rheuma: Neue Studie zeigt hohe Sicherheit und guten Schutz Die Influenza-Impfung ist für Menschen mit entzündlich-rheumatischen Erkrankungen (ERE) sicher und gut verträglich. Das zeigt eine neue bundesweite, prospektive Langzeitstudie mit 633 Betroffenen aus ganz Deutschland, die die Deutsche Gesellschaft […]