Mehr erfahren zu: "Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert"
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Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert

Kölner Forschende haben bei Kindern mit Neuroblastom eine genetische Veränderung im FGFR1-Gen identifiziert, die mit einem besonders aggressiven Krankheitsverlauf verbunden ist. Präklinische Untersuchungen zeigen, dass FGFR-Hemmer einen möglichen Ansatz für […]

Neonatalogie

Mehr erfahren zu: "Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich"
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Minimal-Change-Glomerulonephritis: Weniger schwerwiegende Nebenwirkungen durch neuartige Kombinationstherapie möglich

Bei der Therapie der Minimal-Change-Glomerulonephritis kann die kombinierte Intervention von niedrig dosiertem Prednisolon und Alfacalcidol im Vergleich zur Standard-Prednisolon-Therapie schwerwiegende Nebenwirkungen reduzieren.

Pneumologie & Allergologie & HNO

Innere Medizin & Ernährung

Orthopädie & Rheumatologie

Mehr erfahren zu: "Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit"

Ewigkeitschemikalien gefährden die Knochengesundheit

Eine Exposition gegenüber per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) in der frühen Kindheit kann laut einer neuen Studie, die im „Journal of the Endocrine Society“ veröffentlicht wurde, die Knochenentwicklung von Kindern […]

Psychiatrie

Dermatologie & Allergologie

Infektiologie/Impfen

Mehr erfahren zu: "RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus"

RKI weist zwei neue FSME-Risikogebiete aus

Das Robert Koch-Institut (RKI) hat seine Karte der Risiko­gebiete für die durch Zecken übertragene Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) aktualisiert und zwei neue Kreise in Niedersachen und Sachsen-An­halt darin aufgenommen.

Neuropädiatrie/Sozialpädiatrie

Mehr erfahren zu: "Schlüsselprotein des Hörens entdeckt"

Schlüsselprotein des Hörens entdeckt

Forschende der Philipps-Universität Marburg haben ein bislang unbekanntes Protein identifiziert, das für das menschliche Hörvermögen eine zentrale Rolle spielt. Demnach ist das Protein TMEM145 ist ein essentieller Bestandteil der äußeren […]

Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen"

RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen

Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]

Hämatologie und Onkologie

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Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert

Kölner Forschende haben bei Kindern mit Neuroblastom eine genetische Veränderung im FGFR1-Gen identifiziert, die mit einem besonders aggressiven Krankheitsverlauf verbunden ist. Präklinische Untersuchungen zeigen, dass FGFR-Hemmer einen möglichen Ansatz für […]

sonstiges