Mehr erfahren zu: "Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert" Weiterlesen nach Anmeldung Neue molekulare Zielstruktur beim Hochrisiko-Neuroblastom identifiziert Kölner Forschende haben bei Kindern mit Neuroblastom eine genetische Veränderung im FGFR1-Gen identifiziert, die mit einem besonders aggressiven Krankheitsverlauf verbunden ist. Präklinische Untersuchungen zeigen, dass FGFR-Hemmer einen möglichen Ansatz für […]
Mehr erfahren zu: "Nebennierenkarzinome bei Kindern: Herausforderungen in Forschung und Diagnostik" Nebennierenkarzinome bei Kindern: Herausforderungen in Forschung und Diagnostik Nebennierenkarzinome bei Kindern sind zwar selten, aber mit besonderen Herausforderungen verbunden. Die Tumoren unterscheiden sich biologisch und klinisch deutlich von denen bei Erwachsenen. Das wirkt sich erheblich auf Diagnostik und […]
Mehr erfahren zu: "Aktivierung des Tumorzell-eigenen „Alarmsystems“ verbessert Wirksamkeit der CAR-T-Zell-Therapie" Aktivierung des Tumorzell-eigenen „Alarmsystems“ verbessert Wirksamkeit der CAR-T-Zell-Therapie Münchener Wissenschaftler haben mit einer Förderung der Wilhelm Sander-Stiftung in Höhe von 146.000 Euro zentrale Resistenzmechanismen von Tumorzellen gegenüber CAR-T-Zellen aufgedeckt.
Mehr erfahren zu: "Androgene fördern das Wachstum von PFA-Ependymomen" Androgene fördern das Wachstum von PFA-Ependymomen Ein internationales Team hat herausgefunden, was das Wachstum von Ependymomen der hinteren Schädelgrube Typ A (PFA-Ependymom) antreibt. Dies eröffnet neue Behandlungsansätze.
Mehr erfahren zu: "FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu" FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Gentherapie für den schweren Leukozyten-Adhäsionsdefekt Typ I zugelassen – eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch wiederkehrende Infektionen und häufig einen frühen Tod gekennzeichnet ist.
Mehr erfahren zu: "Erbliche Thrombozytenstörungen an einem Tropfen Blut erkennen" Erbliche Thrombozytenstörungen an einem Tropfen Blut erkennen Greifswalder Forscher haben eine vielversprechende Methode am Mikroskop entwickelt, mit der bereits Neugeborene mit nur einem Tropfen Blut auf eine angeborene Thrombozytenstörung getestet werden können.
Mehr erfahren zu: "Neues Projekt UncovRT erforscht Langzeitfolgen von Hirntumor-Therapien" Neues Projekt UncovRT erforscht Langzeitfolgen von Hirntumor-Therapien Forschende der Universität Duisburg-Essen beteiligen sich an dem bundesweiten Forschungsvorhaben UncovRT, in dem es um die Langzeitfolgen für die Lebensqualität nach einer Hirntumor-Therapie geht. Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und […]
Mehr erfahren zu: "Solide Tumore: EU investiert 2,5 Millionen Euro in innovative Krebstherapie an der TU Dresden" Solide Tumore: EU investiert 2,5 Millionen Euro in innovative Krebstherapie an der TU Dresden Der Europäische Innovationsrat (EIC) fördert das Projekt „StemPhage“ mit 2,5 Mio. Euro.
Mehr erfahren zu: "Forscher entwickeln CAR-T-Zellen gegen Osteosarkome" Forscher entwickeln CAR-T-Zellen gegen Osteosarkome Forschende der Case Western Reserve University und der University Hospitals in Cleveland (USA) haben eine Immunzelltherapie entwickelt, die Osteosarkom-Tumore in Mausmodellen erfolgreich bekämpft.
Mehr erfahren zu: "Erstes EU-Projekt integriert Pharmakogenomik in Tumorboards" Erstes EU-Projekt integriert Pharmakogenomik in Tumorboards Das Dr. Margarete Fischer-Bosch Institut für Klinische Pharmakologie (IKP) am Bosch Health Campus in Stuttgart leitet mit PGxMTB das europaweit erste EU-Projekt, bei dem die Pharmakogenomik systematisch in molekulare Tumorboards […]