Mehr erfahren zu: "Rezidive beim Medulloblastom verhindern" Rezidive beim Medulloblastom verhindern Forschende aus den USA arbeiten daran, Rezidive des Medulloblastoms zu verhindern. Erste Ansätze sind vielversprechend, doch bislang beschränken sich die Erfolge auf präklinische Modelle.
Mehr erfahren zu: "Neuer bispezifischer T-Zell-Engager bei soliden Tumoren vielversprechend" Neuer bispezifischer T-Zell-Engager bei soliden Tumoren vielversprechend Dresdner Wissenschaftler haben am 31. Mai 2026 auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) erstmals klinische Ergebnisse einer neuen Krebsimmuntherapie zur Behandlung fortgeschrittener Tumoren präsentiert.
Mehr erfahren zu: "Aneuploidie-Score sagt Therapieansprechen bei pädiatrischen Tumoren voraus" Aneuploidie-Score sagt Therapieansprechen bei pädiatrischen Tumoren voraus Forschende der Universität Birmingham (Großbritannien) haben einen neuen Biomarker für das Ansprechen auf eine bestimmte Form der Krebstherapie identifiziert, die bei Kindern mit Ewing-Sarkom und anderen Tumorarten zum Einsatz kommt.
Mehr erfahren zu: "EU-Projekt zu Chemoresistenz von Tumoren: Uni Bielefeld koordiniert CHEM-SCAN" EU-Projekt zu Chemoresistenz von Tumoren: Uni Bielefeld koordiniert CHEM-SCAN In der Europäischen Woche gegen den Krebs (25. bis 31. Mai) rückt ein neues Forschungsprojekt der Universität Bielefeld in den Fokus: CHEM-SCAN macht sichtbar, wie Tumorzellen auf Therapien reagieren – […]
Mehr erfahren zu: "ESTRO 2026: ctDNA verbessert die Überwachung unter Metastasen-gerichteter Therapie" ESTRO 2026: ctDNA verbessert die Überwachung unter Metastasen-gerichteter Therapie Eine Analyse der Phase-II-Studie EXTEND zeigt, dass ctDNA-Tests neue Erkenntnisse über das Therapieansprechen bei Patienten lieferten, die eine Metastasen-gerichtete Therapie erhielten.
Mehr erfahren zu: "Krebsimmuntherapie: Schlüsselprotein gegen Immunzell-Ermüdung entdeckt" Krebsimmuntherapie: Schlüsselprotein gegen Immunzell-Ermüdung entdeckt Forschende aus New York und Tübingen haben das Protein NFIL3 als entscheidenden Faktor identifiziert, der zur Erschöpfung von CAR-T-Zellen beiträgt.
Mehr erfahren zu: "Genscheren zeigen Potenzial bei seltener Immunkrankheit" Genscheren zeigen Potenzial bei seltener Immunkrankheit Forschende des Universitätsklinikums Freiburg weisen im Mausmodell einen grundsätzlichen Therapieansatz für erbliche Defekte im Immunsystem nach. Allerdings unterscheidet sich das Sicherheitsprofil der Genomeditierung je nach Methode und Zelltyp deutlich.
Mehr erfahren zu: "„MeinLogbuch“: Ein innovativer Wegbegleiter für kranke Kinder und Jugendliche" „MeinLogbuch“: Ein innovativer Wegbegleiter für kranke Kinder und Jugendliche Um junge Patienten mit einer schweren oder chronischen Erkrankung auf ihrem Weg von der Erstdiagnose bis zur Nachsorge bestmöglich zu unterstützen, wurde an der Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde der […]
Mehr erfahren zu: "Leukämie-Stammzellen lassen Therapien scheitern" Leukämie-Stammzellen lassen Therapien scheitern Heidelberger Wissenschaftler haben einen zentralen Mechanismus entschlüsselt, der bei der Akuten myeloischen Leukämie (AML) zum Therapieversagen beiträgt. Sie zeigen, dass es nicht nur einen, sondern vier unterschiedliche Subtypen von Leukämie-Stammzellen […]