Mehr erfahren zu: "BEPPO: Studie zu Bewegungstherapie für krebskranke Kinder startet" BEPPO: Studie zu Bewegungstherapie für krebskranke Kinder startet An der Uniklinik Köln beginnen in diesen Tagen die ersten Kinder- und Jugendlichen mit einer Krebserkrankung mit dem neuen Bewegungsprogramm „BEPPO“. Gemeinsam mit dem Universitätsklinikum Essen wird damit erstmals bundesweit […]
Mehr erfahren zu: "Forschung für eine neue Generation der ALL-Therapie" Forschung für eine neue Generation der ALL-Therapie Das Institut für Klinische Genetik und Genommedizin am Universitätsklinikum Würzburg macht die Akute lymphoblastische Leukämie zu einem zentralen Forschungsschwerpunkt. Vier aktuelle Projekte sollen die Therapie präziser machen.
Mehr erfahren zu: "Hochrisiko-Leukämie im Kindesalter: Immuntherapie schützt vor Rezidiven" Hochrisiko-Leukämie im Kindesalter: Immuntherapie schützt vor Rezidiven Für Kinder mit einer besonders risikoreichen Form der akuten lymphatischen Leukämie und hohem Rückfallrisiko eröffnen sich bessere Heilungschancen: In einer großen internationalen Studie konnte ein Teil der intensiven Chemotherapie durch […]
Mehr erfahren zu: "Eine Chemotherapie im Kindesalter hinterlässt auch in gesundem Gewebe dauerhafte Mutationen" Eine Chemotherapie im Kindesalter hinterlässt auch in gesundem Gewebe dauerhafte Mutationen Eine Chemotherapie kann bei Kindern bleibende genetische Spuren im gesunden Gewebe hinterlassen. Dies zeigt eine aktuelle Studie in „Science“ und liefert damit möglicherweise eine Erklärung für einige der langfristigen Gesundheitsprobleme, […]
Mehr erfahren zu: "AML: Weltweit erste Zelllinie mit Fusionsgen KMT2A::SEPTIN6 identifiziert" AML: Weltweit erste Zelllinie mit Fusionsgen KMT2A::SEPTIN6 identifiziert Forschende des Leibniz-Instituts DSMZ − Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH haben erstmals eine Modellzelllinie für eine seltene Form der Akuten myeloischen Leukämie (AML) identifiziert.
Mehr erfahren zu: "Osteosarkom: Aufhebung der Immunbremse verbessert CAR-T-Zell-Therapie" Osteosarkom: Aufhebung der Immunbremse verbessert CAR-T-Zell-Therapie Wissenschaftler des St. Jude Children’s Research Hospital in Memphis (USA) haben entdeckt, dass die Entfernung des Gens für Regnase-1 aus gentechnisch veränderten Immunzellen deren Wirksamkeit bei der Behandlung rezidivierter Osteosarkome […]
Mehr erfahren zu: "13,2 Millionen Euro für neue Therapien gegen Ewing-Sarkome bei Kindern" 13,2 Millionen Euro für neue Therapien gegen Ewing-Sarkome bei Kindern Im September startet das europäische Forschungsprojekt THEODORA, in dem Forschende neue Immuntherapien gegen Ewing-Sarkome entwickeln, um Kindern und Jugendlichen mit aggressiven Krankheitsverläufen neue Behandlungsmöglichkeiten zu eröffnen.
Mehr erfahren zu: "Rhabdomyosarkom: PET-Scan als schonende Alternative zur Knochenmarkpunktion" Rhabdomyosarkom: PET-Scan als schonende Alternative zur Knochenmarkpunktion Ein PET-Scan erkennt bei Patienten mit Rhabdomyosarkom einen Befall des Knochenmarks mindestens so zuverlässig wie eine Knochenmarkpunktion. Das zeigt eine Studie der Universitätsmedizin Halle sowie von Forschenden aus den Niederlanden, […]
Mehr erfahren zu: "Erfolgreiche T-Zelltherapie bei Jugendlichem mit metastasiertem Nephroblastom" Erfolgreiche T-Zelltherapie bei Jugendlichem mit metastasiertem Nephroblastom Forscher und Ärzte des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ) und anderer führender Krebszentren berichten über einen außergewöhnlichen Behandlungserfolg bei einem Jugendlichen mit weit fortgeschrittenem, therapieresistentem Nierentumor.