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FDA lässt Gentherapie für schwere Immundefizienz zu

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine Gentherapie für den schweren Leukozyten-Adhäsionsdefekt Typ I zugelassen – eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch wiederkehrende Infektionen und häufig einen frühen Tod gekennzeichnet ist.

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Promotionspreis: Super-Mikroskop gegen Leukämie

Dr. Marco Tembrink war an der Entwicklung einer neuen Diagnosemethode für Akute Leukämien beteiligt: Sie kann mit etwa 1000-facher Auflösung besser strukturelle Veränderungen der Chromosomen aufspüren als die herkömmliche Untersuchung […]