Mehr erfahren zu: "Bewegung, die Gehirn und Körper trainiert, hilft bei ADHS-Symptomen" Bewegung, die Gehirn und Körper trainiert, hilft bei ADHS-Symptomen Eine 12-wöchige Kombination aus Bewegung und kognitiven Aufgaben verbessert Impulskontrolle, Arbeitsgedächtnis und Aufmerksamkeit bei Kindern mit ADHS stärker als reines Ausdauertraining und könnte eine sichere, praxisnahe Alternative oder Ergänzung zur […]
Mehr erfahren zu: "Schlüsselprotein des Hörens entdeckt" Schlüsselprotein des Hörens entdeckt Forschende der Philipps-Universität Marburg haben ein bislang unbekanntes Protein identifiziert, das für das menschliche Hörvermögen eine zentrale Rolle spielt. Demnach ist das Protein TMEM145 ist ein essentieller Bestandteil der äußeren […]
Mehr erfahren zu: "RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen" RNU2-2-Mutationen verursachen schwere Entwicklungsstörungen Ein internationales Forschungsteam hat eine bisher unterschätzte Ursache für schwere neurologische Erkrankungen identifiziert: Mutationen im Gen RNU2-2. Die Studie zeigt, dass Veränderungen in diesem Gen zu schweren Entwicklungsverzögerungen, geistiger Behinderung […]
Mehr erfahren zu: "Welche Rolle der Transkriptionsfaktor NF-κB nach einem Schädel-Hirn-Trauma spielt" Welche Rolle der Transkriptionsfaktor NF-κB nach einem Schädel-Hirn-Trauma spielt Forschende aus Ulm haben gezeigt, dass der Transkriptionsfaktor NF-κB bei posttraumatischen Reaktionen auf ein Schädel-Hirn-Trauma eine Schlüsselrolle zu spielen scheint. Wird dieser Genschalter in Astrozyten aktiviert, kommt es zu einer […]
Mehr erfahren zu: "Diabetes und ADHS: Wenn der Alltag zur doppelten Herausforderung wird" Diabetes und ADHS: Wenn der Alltag zur doppelten Herausforderung wird Rund fünf Prozent der Kinder und Jugendlichen mit Typ‑1‑Diabetes leiden zusätzlich an einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Die Störung erschwert die Umsetzung der Diabetestherapie, erhöht Risiken wie Unterzuckerungen oder Ketoazidosen und ist […]
Mehr erfahren zu: "Neue genetische Ursache für seltene Bewegungsstörung entschlüsselt" Neue genetische Ursache für seltene Bewegungsstörung entschlüsselt Trotz moderner Hochdurchsatz-Sequenzierung bleibt bei der Mehrzahl der Menschen mit seltenen Bewegungsstörungen die genetische Ursache ungeklärt. Ein Forschungsteam aus Bochum und Tübingen hat nun krankheitsverursachende Varianten im Gen CD99L2 als […]
Mehr erfahren zu: "Weitere Hinweise auf Entwicklungsrisiken durch Antikonvulsiva in der Schwangerschaft" Weitere Hinweise auf Entwicklungsrisiken durch Antikonvulsiva in der Schwangerschaft Neue Daten, veröffentlicht in „The BMJ“, bestätigen das erhöhte Risiko für ADHS, Autismus und andere neuroentwicklungsbedingte Störungen bei Kindern von Müttern, die während der Schwangerschaft bestimmte Antikonvulsiva einnahmen. Für andere […]
Mehr erfahren zu: "Forscher finden neuen Therapieansatz für das Leigh-Syndrom" Forscher finden neuen Therapieansatz für das Leigh-Syndrom Ein interdisziplinäres Forschungsteam hat einen vielversprechenden Wirkstoff zur Behandlung des Leigh-Syndroms identifiziert. In der in „Cell“ erschienenen Arbeit konnten die Forschenden einen positiven Effekt des Wirkstoffs Sildenafil auf den Krankheitsverlauf […]
Mehr erfahren zu: "Bildgebungsstudie identifiziert zwei verschiedene ADHS-Typen" Bildgebungsstudie identifiziert zwei verschiedene ADHS-Typen Wer mit Kindern arbeitet, die an Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) leiden, weiß, dass die Symptome von Kind zu Kind sehr unterschiedlich sein können. Eine neue Bildgebungsstudie liefert nun wissenschaftliche Belege für diese […]
Mehr erfahren zu: "Virtuelle Therapie stärkt soziale Kompetenzen bei Autismus" Virtuelle Therapie stärkt soziale Kompetenzen bei Autismus Forschende der TU Graz nutzen Virtual Reality und Large Language Models, um Menschen mit Autismus-Spektrum-Störung beim Trainieren sozialer Kompetenzen zu unterstützen. Das System soll Therapiemöglichkeiten breiter zugänglich machen.