Mehr erfahren zu: "FDA genehmigt Phase-I/II-Studie zu neuartigem Wirkstoff gegen AKR1C3-überexprimierende Krebsarten" Weiterlesen nach Anmeldung FDA genehmigt Phase-I/II-Studie zu neuartigem Wirkstoff gegen AKR1C3-überexprimierende Krebsarten Das taiwanesische Unternehmen OBI Pharma hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung erhalten, einen Wirkstoff mit neuartigem Mechanismus gegen bestimmte Krebserkrankungen in einer Phase-I/II-Studie zu testen.
Mehr erfahren zu: "Stoma und Inkontinenz: Anzeigenkampagne gegen Ausschreibungen" Stoma und Inkontinenz: Anzeigenkampagne gegen Ausschreibungen Mit einer bundesweiten Anzeigenkampagne warnt die Initiative „Faktor Lebensqualität“ vor Ausschreibungen für Hilfsmittel zur ableitenden Inkontinenz- und Stomaversorgung.
Mehr erfahren zu: "Mit Diamant die Krebsdiagnostik revolutionieren" Mit Diamant die Krebsdiagnostik revolutionieren Mit Diamanten auf der Nanometerskala soll Tumorgewebe in Zukunft schneller erkannt und besser vom gesunden Nachbargewebe abgegrenzt werden können.
Mehr erfahren zu: "Medizintechniker senken Strahlenbelastung bei bildgebenden Verfahren" Medizintechniker senken Strahlenbelastung bei bildgebenden Verfahren Medizintechniker der Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg entwickeln den ersten individuell konfigurierbaren Computertomographen (CT).
Mehr erfahren zu: "Ein Drittel der Betroffenen beklagt eine schlechtere Beratung" Ein Drittel der Betroffenen beklagt eine schlechtere Beratung Der erzwungene Wechsel des Hilfsmittel-Versorgers nach einer Krankenkassen-Ausschreibung für ableitende Inkontinenz- und Stoma-Hilfsmittel hat laut einer aktuellen Umfrage der Initiative “Faktor Lebensqualität” im BVMed negative Folgen für die Servicequalität.
Mehr erfahren zu: "Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen" Medikamentenspiegel mit bloßem Auge sichtbar machen Einen Schnelltest, der unter anderem den Medikamentenspiegel im Blut messen kann, entwickeln Potsdamer Fraunhofer-Forscher im Rahmen des Leistungszentrums “Integration biologischer und physikalisch-chemischer Materialfunktionen”.
Mehr erfahren zu: "Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam" Europäische Arzneimittelbehörde zieht von London nach Amsterdam Der neue Standort der europäischen Arzneimittelagentur EMA ist Amsterdam. Diese Entscheidung haben 27 EU-Mitgliedsstaaten im Rat für Allgemeine Angelegenheiten getroffen.
Mehr erfahren zu: "Umweltverträgliche Antibiotika gezielt designen" Umweltverträgliche Antibiotika gezielt designen Lüneburger Forscher haben umweltverträgliche Antibiotika entwickelt und zum Patent angemeldet: Sie werden durch natürliche Zerfallsprozesse nach der Ausscheidung unwirksam.
Mehr erfahren zu: "Sovaldi gegen HCV: Fälschung auf den deutschen Markt gelangt" Sovaldi gegen HCV: Fälschung auf den deutschen Markt gelangt Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine Fälschung des Arzneimittels Sovaldi® 400 mg Filmtabletten der Firma Gilead, die auf den deutschen Markt gelangt ist. Das Arzneimittel enthält […]