Mehr erfahren zu: "Keine neurologischen Entwicklungsstörungen durch Triptane vor und während der Schwangerschaft" Weiterlesen nach Anmeldung Keine neurologischen Entwicklungsstörungen durch Triptane vor und während der Schwangerschaft Gute Nachrichten für Migränepatientinnen, die vor oder während der frühen Schwangerschaft Triptane eingenommen haben: Eine aktuelle Studie hat keine Zunahme von neurologischen Entwicklungsstörungen wie Autismus oder ADHS bei den Kindern […]
Mehr erfahren zu: "Neuronale Entwicklungsstörungen: Genetische Varianten als Ursache entdeckt" Neuronale Entwicklungsstörungen: Genetische Varianten als Ursache entdeckt Mutationen in kleinen nukleären RNAs (snRNAs) sind offenbar eine genetische Ursache neuronaler Entwicklungsstörungen. Das zeigen die Untersuchungen eines internationalen Forschungsteams. Diese snRNAs sind wichtiger Bestandteil des sogenannten Spleißosoms, welches einen […]
Mehr erfahren zu: "Studie sucht Biomarker für die frühzeitige Erkennung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung" Studie sucht Biomarker für die frühzeitige Erkennung der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung Unter der gemeinsamen Leitung der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und des Timone University Hospitals in Marseille, Frankreich, ist ein internationales Kooperationsprojekt zur Identifizierung neuer Biomarker für die frühzeitige Diagnose und Behandlung […]
Mehr erfahren zu: "Geringerer IQ als Risikofaktor für Erkrankungen" Geringerer IQ als Risikofaktor für Erkrankungen Eine aktuelle Studie der Universität Wien zeigt, dass ein geringerer Intelligenzquotient (IQ) im Teenager- und jungen Erwachsenenalter mit einem erhöhten Risiko für spätere körperliche und psychische Erkrankungen verbunden ist.
Mehr erfahren zu: "Seltene Erkrankungen: Forschungsgruppe untersucht verantwortliche Genmutationen" Seltene Erkrankungen: Forschungsgruppe untersucht verantwortliche Genmutationen Eine neue Forschungsgruppe unter der Leitung von Nadine Ortner vom Institut für Pharmazie der Universität Innsbruck untersucht Genmutationen, die Funktionsstörungen eines Kanal-Subtyps namens CaV1.3 verursachen.
Mehr erfahren zu: "Immunzellen treiben angeborene Paraplegie voran" Immunzellen treiben angeborene Paraplegie voran Im Frühstadium der spastischen Paraplegie Typ 15 scheint eine starke Aktivierung des Immunsystems im Gehirn eine zentrale Rolle zu spielen. In diese Richtung deuten zumindest aktuelle Ergebnisse aus Maus-Experimenten, die […]
Mehr erfahren zu: "Neue Erkenntnisse zu Dopamin bei fokaler kortikaler Dysplasie" Neue Erkenntnisse zu Dopamin bei fokaler kortikaler Dysplasie Die fokale kortikale Dysplasie (FCD) Typ 2 ist eine angeborene Fehlbildung der Großhirnrinde, die häufig mit einer schwer behandelbaren Epilepsie einhergeht. Forschende aus Bonn haben nun Hinweise auf tiefgreifende Veränderungen […]
Mehr erfahren zu: "Antisense-RNA zur Behandlung schwerster Epilepsie bei frühgeborenem Kind" Antisense-RNA zur Behandlung schwerster Epilepsie bei frühgeborenem Kind Mediziner des Dr. von Haunerschen Kinderspitals haben mit Kollegen der Neonatologie und des pädiatrischen Epilepsiezentrums am LMU Klinikum sowie des TUM-Klinikums ein Kind mit SCN2A-assoziierter Entwicklungs- und epileptischer Enzephalopathie (SCN2A-DEE) […]
Mehr erfahren zu: "Schlaf hält Erinnerungen frisch" Schlaf hält Erinnerungen frisch Warum ist Schlaf so wichtig für das Lernen und das Gedächtnis? Neurowissenschaftler am Institute of Science and Technology Austria (ISTA) beleuchteten diese Frage, indem sie die neuronale Aktivität im Gehirn […]