Mehr erfahren zu: "Mutters kleine Helfer" Mutters kleine Helfer Immunzellen der Mutter unterstützen die Gehirnreifung des ungeborenen Kindes, wie Wissenschaftlerinnen des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) zeigen konnten.
Mehr erfahren zu: "Neue Handlungsempfehlung zur Epilepsiegenetik" Neue Handlungsempfehlung zur Epilepsiegenetik Nach zwölf Jahren hat die Internationale Liga gegen Epilepsie (ILAE), zu der auch die Deutsche Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) gehört, eine neue Handlungsempfehlung zum Vorgehen bei der genetischen Diagnostik von […]
Mehr erfahren zu: "Down-Syndrom: Negative Rezeptormodulation erzielt nicht die erhoffte Wirkung auf die Kognition" Weiterlesen nach Anmeldung Down-Syndrom: Negative Rezeptormodulation erzielt nicht die erhoffte Wirkung auf die Kognition Derzeit gibt es keine pharmakologischen Therapien zur Behandlung der mit dem Down-Syndrom verbundenen geistigen Behinderung, deren Ursprung in einem Ungleichgewicht zwischen neuronaler Erregung und Hemmung vermutet wird. Mithilfe einer negativen […]
Mehr erfahren zu: "Morbus Krabbe: Neuronen führen ihre eigene Zerstörung herbei" Morbus Krabbe: Neuronen führen ihre eigene Zerstörung herbei Der Gendefekt, welcher der Krabbe-Krankheit zugrunde liegt, verursacht direkt die Degeneration von Nervenzellen, unabhängig von seinen Auswirkungen auf andere Zelltypen. Dies geht aus einer neuer Studie der Universität Buffalo (USA) […]
Mehr erfahren zu: "Seltene Bewegungsstörung: Internationale Studie erforscht Lebenssituation von Menschen mit Friedreich-Ataxie" Seltene Bewegungsstörung: Internationale Studie erforscht Lebenssituation von Menschen mit Friedreich-Ataxie Mithilfe einer App sollen die Auswirkungen von Friedreich-Ataxie auf den Alltag betroffener Menschen und deren Familien erforscht werden. Das Projekt ist auf drei Jahre angelegt und wird unter dem Dach […]
Mehr erfahren zu: "Demenz bei Kindern: Neue Erkenntnisse zu einem bisher kaum bekannten Protein" Demenz bei Kindern: Neue Erkenntnisse zu einem bisher kaum bekannten Protein Eine internationale Forschergruppe unter Leitung von Wissenschaftlern aus der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und der Universität Zürich (UZH) hat die Funktion des mit kindlicher Demenz assoziierten Proteins CLN5 entschlüsselt.
Mehr erfahren zu: "Gene mit Mutationen für Entwicklungsstörungen identifiziert" Gene mit Mutationen für Entwicklungsstörungen identifiziert Ursachen für Intelligenzminderung oder Epilepsie bleiben bei mehr als 50 Prozent der Betroffenen bislang ungeklärt. Forschende der Universitätsmedizin Leipzig haben mit internationaler Unterstützung zwei Gene mit Mutationen entdeckt, die Ursachen […]
Mehr erfahren zu: "Molekulare und zelluläre Mechanismen des Suchtgedächtnisses" Molekulare und zelluläre Mechanismen des Suchtgedächtnisses In einer aktuellen Publikation suchten Wissenschaftler nach anhaltenden Veränderungen im Gehirn nach einer einzigen Gabe von Alkohol. Falls sich Veränderungen im Hirn nach Alkoholeinfluss manifestieren, so könnten diese Veränderungen die […]
Mehr erfahren zu: "Neonatale Hirnschäden sicher mit Stammzellen behandeln" Neonatale Hirnschäden sicher mit Stammzellen behandeln Forscher und Ärzte am UMC Utrecht, Niederlande, haben eine neue Form der Stammzelltherapie für Neugeborene entwickelt, die durch einen Schlaganfall einen Hirnschaden erlitten haben. Ihre Studie zeigt, dass Stammzellen, über […]