Mehr erfahren zu: "Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten" Innsbrucker RNA-Forscher klären Zusammenhänge von vier Seltenen Krankheiten Wissenschaftler um Prof. Alexander Hüttenhofer, Direktor des Institutes für Genomik und RNomik der Medizinischen Universität Innsbruck, ist es gelungen, die Rolle von nichtkodierenden RNAs bei der Entstehung des seltenen Schaaf-Yang-Syndroms […]
Mehr erfahren zu: "RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran" RLS: Genetische Entdeckungen bringen Behandlung und Risikovorhersage voran Forschende von Helmholtz Munich und der Technischen Universität München (TUM) haben zusammen mit einem internationalen Forscherteam die bisher größte genetische Untersuchung des Restless-Legs-Syndroms durchgeführt.
Mehr erfahren zu: "Welcher der beiden DNA-Stränge geschädigt ist, beeinflusst das Mutationsprofil der Zelle" Welcher der beiden DNA-Stränge geschädigt ist, beeinflusst das Mutationsprofil der Zelle Wissenschaftler haben die molekulare Evolution von Tumoren nach der Einwirkung erbgutschädigender Chemikalien analysiert. DNA-Schäden, die über mehrere Zellgenerationen hinweg unrepariert überdauern, führen zu Sequenzvariationen am Ort des Schadens, deren Quantifizierung […]
Mehr erfahren zu: "Neues Testverfahren ermöglicht Früherkennung von Parkinson" Neues Testverfahren ermöglicht Früherkennung von Parkinson In einem internationalen Kooperationsprojekt haben Forschende der Universitätsmedizin Göttingen (UMG), der Paracelsus-Elena-Klinik Kassel und des University College London ein Testverfahren entwickelt, das es ermöglicht, die Diagnose einer Parkinson-Erkrankung bei Risikopatienten […]
Mehr erfahren zu: "Blutmarker erkennen seltene Demenzformen sowie ALS und PSP" Blutmarker erkennen seltene Demenzformen sowie ALS und PSP In einer Studie mit 991 Erwachsenen zeigen Forschende des DZNE, dass sich die häufigsten Formen von Frontotemporaler Demenz (FTD) sowie die Nervenerkrankungen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Progressive Supranukleäre Blickparese (PSP) […]
Mehr erfahren zu: "Altersbedingte Erkrankungen: Neues Verständnis von Altern und Krankheitsrisiko mithilfe der Proteinaggregationsuhr" Altersbedingte Erkrankungen: Neues Verständnis von Altern und Krankheitsrisiko mithilfe der Proteinaggregationsuhr Könnte die Messung von Proteinverklumpungen in unseren Zellen ein neuer Ansatz sein, um das Risiko für altersbedingte Krankheiten zu bestimmen? Prof. Dorothee Dormann und Prof. Edward Lemke von der Johannes […]
Mehr erfahren zu: "Schwere COVID-19-Verläufe: Neutrophile im Dauereinsatz" Schwere COVID-19-Verläufe: Neutrophile im Dauereinsatz Der Verlauf von Infektionen mit SARS-CoV-2 hängt auch von den Immunreaktionen der Infizierten ab. Forschende haben mittels Einzelzell-Analysen zwei Muster identifiziert, die für milde beziehungsweise schwere Verläufe typisch sind.
Mehr erfahren zu: "Wie ein Trauma entsteht und wieder geht" Wie ein Trauma entsteht und wieder geht Wissenschaftler des Uniklinikums Würzburg haben neue Erkenntnisse zur Entstehung und Entwicklung stressbedingter Erkrankungen wie Trauma oder Depression gewonnen, die neue Wege in der Diagnose und individuellen Behandlung eröffnen können.
Mehr erfahren zu: "Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich" Fanconi-Anämie: Bei doppelter Genmutation sind Gehirntumore tödlich Forschende der Medizinischen Hochschule Hannover haben klinische, genetische, pathologische und Behandlungsmerkmale von Patienten mit Fanconi-Anämie untersucht, bei denen biallelische pathogene Varianten des BRCA2-Gens vorlagen.