Mehr erfahren zu: "Kürzeres Überleben unter Erstlinientherapie bei mCRPC mit HRR-Mutationen" Weiterlesen nach Anmeldung Kürzeres Überleben unter Erstlinientherapie bei mCRPC mit HRR-Mutationen Bei metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakrebs raten Experten aufgrund aktueller Daten zu einem frühen Screening auf Mutationen in Genen der DNA-Reparatur per homologer Rekombination (HRR). Insbesondere Träger von BRCA-Mutationen hatten ein deutlich […]
Mehr erfahren zu: "Schlaganfall verursachende Mutationen korrigieren" Schlaganfall verursachende Mutationen korrigieren Forschende der Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München haben verlässliche Strategien entwickelt, um die Funktion mutierter Proteine zu reparieren, die erblich bedingte Schlaganfälle verursachen.
Mehr erfahren zu: "Kinderkrebs-Zentrum Hamburg erhält Förderung von „Fight Kids Cancer“" Kinderkrebs-Zentrum Hamburg erhält Förderung von „Fight Kids Cancer“ Gleich zwei Projekte, an denen Forschende des Forschungsinstituts Kinderkrebs-Zentrum Hamburg beteiligt sind, wurden vom europäischen Programm „Fight Kids Cancer“ (FKC) in der Förderrunde 2024 ausgewählt.
Mehr erfahren zu: "Neues Gen für die Entstehung von Osteoporose identifiziert" Neues Gen für die Entstehung von Osteoporose identifiziert Forscher der Universität Osaka, Japan, haben das Gen MEN1 identifiziert, das für die Entstehung von Osteoporose verantwortlichsein soll.
Mehr erfahren zu: "Typ-1-Diabetes bei Kindern: Unterschiedliche T-Zellsignaturen in verschiedenen Stadien der Entwicklung beobachtet" Typ-1-Diabetes bei Kindern: Unterschiedliche T-Zellsignaturen in verschiedenen Stadien der Entwicklung beobachtet In einer an der Universität von Ostfinnland, Finnland, durchgeführten Studie wurden in Blutproben von Kindern mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes und von Autoantikörper-positiven Kindern, die später Typ-1-Diabetes entwickelten, unterschiedliche Signaturen in […]
Mehr erfahren zu: "Gentest zur Bestimmung des Vorhofflimmer-Risikos?" Gentest zur Bestimmung des Vorhofflimmer-Risikos? Die Gene beeinflussen das Risiko, an Vorhofflimmern zu erkranken, wie eine groß angelegte genetische Untersuchung in „JAMA Cardiology“ zeigt. Dies könnte Personen unter Risiko identifizieren und zu einer präziseren Behandlung […]
Mehr erfahren zu: "Personalisierte Sepsis-Behandlung anhand des genetischen Profils" Personalisierte Sepsis-Behandlung anhand des genetischen Profils Britische Forscher zeigen eine neue Möglichkeit zur personalisierten Medizin in der Sepsis-Behandlung auf: Betroffene könnten damit auf der Grundlage ihrer Immunantwort behandelt werden, nicht auf der Grundlage ihrer Symptome.
Mehr erfahren zu: "SARS-CoV-2-Infektionen verändern das Immunsystem nachhaltig" SARS-CoV-2-Infektionen verändern das Immunsystem nachhaltig Neue Forschungsergebnisse zeigen, dass COVID-19 selbst bei mildem Verlauf zu beträchtlichen Langzeitveränderungen des Immunsystems führt. Langzeitfolgen könnten sich auf dieser Grundlage besser verstehen lassen.
Mehr erfahren zu: "Nierenkrankheiten: Fortschritte bei der Entwicklung eines neuen Urintests" Nierenkrankheiten: Fortschritte bei der Entwicklung eines neuen Urintests Forscher des National Institute for Materials Science (NIMS), Japan, und der Flinders University, Australien, haben eine neue Methode zur Messung des Humanserumalbumins (HSA) bei Menschen mit chronischer Nierenkrankheit (CKD) getestet.