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Mehr erfahren zu: "KI-Tool verbessert Diagnostik von Leukämie bei Kindern" KI-Tool verbessert Diagnostik von Leukämie bei Kindern Diagnostik und Therapie der pädiatrischen Leukämie: Forschende der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) kombinieren genetische und klinische Daten in einer einfach zu bedienenden Plattform.
Mehr erfahren zu: "Osteoporose: Neues Gen der Knochenbildung identifiziert" Osteoporose: Neues Gen der Knochenbildung identifiziert In einer neuen Forschungsarbeit wurde die Rolle von WIF1 bei der Kontrolle des osteogenen Differenzierungsstadiums der OB-Vorläuferzelllinie (MC3T3-E1-Zellen) untersucht und seine potenziellen therapeutischen Auswirkungen auf Osteoporose bewertet.
Mehr erfahren zu: "Progression von platinsensitivem rezidivierten Eierstockkrebs unter PARPi-Erhaltungstherapie" Progression von platinsensitivem rezidivierten Eierstockkrebs unter PARPi-Erhaltungstherapie Bei fast der Hälfte der in einer Studie untersuchten Patientinnen mit platinsensitivem rezidivierten Eierstockkrebs (PSROC), die zur Erhaltung einen PARPi erhielten, lag keine Krebsantigen-125(CA-125)-Progression vor.
Mehr erfahren zu: "Bevölkerungsweites Gesundheitsscreening: Mit einem Tropfen Blut viele Diagnosen stellen" Bevölkerungsweites Gesundheitsscreening: Mit einem Tropfen Blut viele Diagnosen stellen Mithilfe von Infrarotlicht und Maschinellem Lernen haben Forschende des attoworld-Teams eine Methode entwickelt, den Gesundheitszustand einer Population zu untersuchen.
Mehr erfahren zu: "COVID-19: Mehr als nur ein Gen ist mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf assoziiert" COVID-19: Mehr als nur ein Gen ist mit erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf assoziiert Ob man schwer an COVID-19 erkrankt oder nicht, hängt unter anderem auch von genetischen Faktoren ab. Unter diesem Aspekt haben Forschende eine besonders große Gruppe betroffener Personen untersucht.
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Mehr erfahren zu: "Multizentrische Studie identifiziert 34 neue genetische Erkrankungen" Multizentrische Studie identifiziert 34 neue genetische Erkrankungen Die Mehrzahl der Seltenen Erkrankungen ist genetisch bedingt. Die zugrundeliegenden Erbgutveränderungen können immer besser identifiziert werden, beispielsweise durch Exom-Sequenzierung, und so zu einer molekulargenetischen Diagnosestellung führen. Eine deutschlandweite Studie hat […]
Mehr erfahren zu: "Neuzugang im CRISPR-Werkzeugkasten: Mit der Genschere RNA nachweisen" Neuzugang im CRISPR-Werkzeugkasten: Mit der Genschere RNA nachweisen Forschende des Würzburger Helmholtz-Instituts für RNA-basierte Infektionsforschung (HIRI) haben eine neue Technologie namens PUMA entwickelt, die mittels DNA-schneidenden Cas12-Nukleasen präzise RNA detektieren kann.