Mehr erfahren zu: "Projekt ebnet den Weg für ein Register bei familiärem Prostatakrebs" Projekt ebnet den Weg für ein Register bei familiärem Prostatakrebs Bei welchen Kriterien ist es sinnvoll, Männer mit familiärem Prostatakrebs genetisch zu testen? Im Rahmen eines neuen Verbundprojektes wollen Forscher aus fünf deutschen Universitätskliniken die Einschlusskriterien für genetische Tests validieren. […]
Mehr erfahren zu: "Nectin-4-Bestimmung beim Urothelkarzinom mittels PET/CT" Nectin-4-Bestimmung beim Urothelkarzinom mittels PET/CT Eine Machbarkeitsstudie des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) in Dresden zeigt beispielhaft, dass sich die Expression des Transmembranproteins Nectin-4, das beim Urothelkarzinom stark exprimiert wird, per Bildgebung nachweisen lässt.
Mehr erfahren zu: "Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen" Molekulare Analysen könnten Behandlungschancen bei seltenem Weichteiltumor erhöhen Der desmoplastische klein- und rundzellige Tumor ist selten, aggressiv und schwer zu behandeln. Forschende aus Heidelberg haben 30 Tumoren umfassend analysiert und für fast alle Betroffenen potenzielle personalisierte Therapieoptionen abgeleitet […]
Mehr erfahren zu: "Tumormikrobiom: Untersuchungen brauchen standardisierte Methoden" Tumormikrobiom: Untersuchungen brauchen standardisierte Methoden Das Tumormikrobiom kann Einfluss auf die Tumorbiologie, die Immunantwort und somit die Wirksamkeit von Therapien haben – das zeigen aktuelle Forschungsergebnisse. Daher braucht es standardisierte Methoden zur Untersuchung intratumoraler Mikroorganismen, […]
Mehr erfahren zu: "Stockholm3-Score hilft bei der Entdeckung von klinisch relevantem Prostatakrebs" Stockholm3-Score hilft bei der Entdeckung von klinisch relevantem Prostatakrebs Der Stockholm3-Score zur Erkennung klinisch relevanter Prostatakarzinome (PCa) hat laut den Neun-Jahres-Ergebnissen der STHLM3-Studie Vorteile gegenüber dem PSA-Test gezeigt: Aggressive PCa seien besser erkannt und Überdiagnosen reduziert worden, berichten Hari […]
Mehr erfahren zu: "Genetische Tests könnten Diagnostik von erblichen Nierenerkrankungen ergänzen" Weiterlesen nach Anmeldung Genetische Tests könnten Diagnostik von erblichen Nierenerkrankungen ergänzen Eine aktuelle Studie aus China hat erbliche Nierenerkrankungen in der chinesischen Bevölkerung untersucht. Bei 31 Prozent der ausgewählten chinesischen Familien konnte eine molekulargenetische Diagnose gestellt werden.
Mehr erfahren zu: "Ein Bluttest könnte die Behandlung von Brustkrebs bei älteren Frauen besser anpassen" Ein Bluttest könnte die Behandlung von Brustkrebs bei älteren Frauen besser anpassen Eine amerikanische Studie zeigt, dass ein Bluttest die Behandlungsentscheidungen für eine sorgfältig ausgewählte Gruppe von Frauen ab 70 Jahren mit Östrogenrezeptor-positivem Brustkrebs unterstützen kann. Diese Frauen erwogen eine endokrine Therapie […]
Mehr erfahren zu: "Neue genetische Ursache für seltene Bewegungsstörung entschlüsselt" Neue genetische Ursache für seltene Bewegungsstörung entschlüsselt Trotz moderner Hochdurchsatz-Sequenzierung bleibt bei der Mehrzahl der Menschen mit seltenen Bewegungsstörungen die genetische Ursache ungeklärt. Ein Forschungsteam aus Bochum und Tübingen hat nun krankheitsverursachende Varianten im Gen CD99L2 als […]
Mehr erfahren zu: "Erstes EU-Projekt integriert Pharmakogenomik in Tumorboards" Erstes EU-Projekt integriert Pharmakogenomik in Tumorboards Das Dr. Margarete Fischer-Bosch Institut für Klinische Pharmakologie (IKP) am Bosch Health Campus in Stuttgart leitet mit PGxMTB das europaweit erste EU-Projekt, bei dem die Pharmakogenomik systematisch in molekulare Tumorboards […]