Mehr erfahren zu: "Detailliertes Profil von Tumoren" Detailliertes Profil von Tumoren In einer Studie mit Patienten der Universitätsspitäler Zürich und Basel untersuchen Forschende umfassend und äußerst präzise die molekularen und funktionellen Eigenheiten von Tumoren. Damit sollen Ärzte besser bestimmen können, welche […]
Mehr erfahren zu: "Genorte für übermäßiges Schwitzen identifiziert" Genorte für übermäßiges Schwitzen identifiziert Erkenntnisse von Genetikern der Universität Trier könnten helfen, die sogenannte Primäre Hyperhidrose besser zu behandeln.
Mehr erfahren zu: "Analyseverfahren: Düsseldorfer Forscher optimieren die weltweit angewandte Liquid Biopsy" Analyseverfahren: Düsseldorfer Forscher optimieren die weltweit angewandte Liquid Biopsy Die Liquid Biopsy hat gegenüber einer Gewebeprobe aus festem Gewebe den Vorteil leicht und mit minimaler Belastung von Patienten durchführbar zu sein. Das Epigenetische Labor des Instituts für Transplantationsdiagnostik und […]
Mehr erfahren zu: "Ein prognostischer Alzheimer-Bluttest im symptomfreien Zustand" Ein prognostischer Alzheimer-Bluttest im symptomfreien Zustand Mithilfe eines Bluttests hat ein deutsch-niederländisches Forschungsteam das Alzheimer-Risiko von Menschen prognostiziert, die laut klinischer Diagnose nicht an Alzheimer litten, aber sich selbst als kognitiv beeinträchtigt empfanden (Subjective Cognitive Declined, […]
Mehr erfahren zu: "Neuer Biomarkerkandidat für ALS" Neuer Biomarkerkandidat für ALS Infrarotanalysen von Nervenwasserproteinen geben Hinweise auf molekulare Veränderungen bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS). Das hilft, die Diagnose zu sichern.
Mehr erfahren zu: "ASH 2020: Forscher verfolgen Ursprung von Blutkrebs zurück bis in die frühe Kindheit, Jahrzehnte vor der Diagnose" ASH 2020: Forscher verfolgen Ursprung von Blutkrebs zurück bis in die frühe Kindheit, Jahrzehnte vor der Diagnose Laut einer neuen Studie können genetische Mutationen, die mit Krebs verbunden sind, in der Kindheit oder sogar vor der Geburt auftreten und sich viele Jahre lang im Körper ausbreiten, bevor […]
Mehr erfahren zu: "Mit neuem Biomarker zur zielgerichteten Nieren-Therapie" Mit neuem Biomarker zur zielgerichteten Nieren-Therapie Der mit 4.000 Euro dotierte 1. Platz beim Forschungspreis „Experimentelle Forschung“ der DIVI-Stiftung geht im Jahr 2020 an ein internationales und interdisziplinäres Forschungsteam um Dr. med. Christian Nußhag, Nierenzentrum Heidelberg […]
Mehr erfahren zu: "CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert" CLCN6 als Krankheitsgen identifiziert Eine Mutation im CLCN6-Gen ist Ursache einer besonders schweren neurodegenerativen Form der lysosomalen Erbkrankheit. Diesen Nachweis haben jetzt WissenschaftlerInnen vom Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) und vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare […]
Mehr erfahren zu: "Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung" Von Hippel-Lindau-Syndrom: Mit „850K“ gegen eine Seltene Erkrankung Das Von Hippel-Lindau- Syndrom ist nur wenigen Menschen überhaupt und auch längst nicht allen Ärzten bekannt. Der Gendefekt wird mit einer Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent vererbt und kann an verschiedensten […]