Mehr erfahren zu: "Infektiös sowie alters- und stressbedingt: Zwei molekulare Subtypen des Morbus Crohn" Infektiös sowie alters- und stressbedingt: Zwei molekulare Subtypen des Morbus Crohn In Untersuchungen an Organoiden, die sie aus adulten Stammzellen des Darmgewebes von Morbus-Crohn-Patienten generiert hatten, haben US-Forscher entdeckt, dass es zwei molekulare Subtypen der Erkrankung gibt.
Mehr erfahren zu: "Neuer Test verbessert die Diagnose von Allergien" Neuer Test verbessert die Diagnose von Allergien Forschende der Universität Bern und des Inselspitals, Universitätsspital Bern, Schweiz, haben einen Test entwickelt, der die Diagnose von Allergien vereinfachen soll. Dessen Wirksamkeit wurde nun mit klinischen Proben von Kindern […]
Mehr erfahren zu: "Medizin-Nobelpreis für die Entdeckung der microRNAs" Medizin-Nobelpreis für die Entdeckung der microRNAs Der Nobelpreis für Medizin geht in diesem Jahr an die US-Amerikaner Victor Ambros und Gary Ruvkun für die Entdeckung der microRNA und ihrer Rolle bei der Genregulierung.
Mehr erfahren zu: "Lohnt sich eine umfassende genetische Untersuchung für Krebspatienten?" Lohnt sich eine umfassende genetische Untersuchung für Krebspatienten? Umfassende Genpanel-Tests – eines der aufregendsten neuen Tools in der Krebsdiagnostik – bedürfen laut einer neuen Studie einer genaueren Prüfung, ebenso wie ein US-Bundesprogramm zur Beschleunigung des Prüfungsprozesses für neue […]
Mehr erfahren zu: "Fortschritte bei der Diagnose neurodegenerativer Erkrakungen" Fortschritte bei der Diagnose neurodegenerativer Erkrakungen Ein neuer Biomarker erleichtert die Unterscheidung von Alzheimer und primärer Tauopathie.
Mehr erfahren zu: "Todesursache klären, kann Leben retten" Todesursache klären, kann Leben retten Ein Projekt der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) will genetische Diagnostik und Beratung für Angehörige von unerwartet verstorbenen Kindern und Jugendlichen in die Regelversorgung bringen.
Mehr erfahren zu: "Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache" Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache Wissenschaftler des isländischen Forschungsunternehmens deCODE genetics haben eine Sequenzvariante im CCDC201-Gen identifiziert, die, wenn sie von beiden Eltern homozygot vererbt wird, die Wechseljahre im Durchschnitt neun Jahre früher auslöst.
Mehr erfahren zu: "Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein" Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein Ein Gen namens ZNRF3, das bei Krebs eine Rolle spielt, bringt auch das Gehirn durcheinander. Ist eine der beiden Gen-Kopien defekt, wird das Gehirn entweder zu groß oder zu klein, […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit" Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit Ein unerfüllter Kinderwunsch liegt häufig an männlicher Unfruchtbarkeit. Dabei kann die Genetik eine wichtige Rolle spielen – dazu liefert jetzt ein Team vom Institut für Reproduktionsgenetik der Universität Münster neue […]