Mehr erfahren zu: "Medizin-Nobelpreis für die Entdeckung der microRNAs" Medizin-Nobelpreis für die Entdeckung der microRNAs Der Nobelpreis für Medizin geht in diesem Jahr an die US-Amerikaner Victor Ambros und Gary Ruvkun für die Entdeckung der microRNA und ihrer Rolle bei der Genregulierung.
Mehr erfahren zu: "Lohnt sich eine umfassende genetische Untersuchung für Krebspatienten?" Lohnt sich eine umfassende genetische Untersuchung für Krebspatienten? Umfassende Genpanel-Tests – eines der aufregendsten neuen Tools in der Krebsdiagnostik – bedürfen laut einer neuen Studie einer genaueren Prüfung, ebenso wie ein US-Bundesprogramm zur Beschleunigung des Prüfungsprozesses für neue […]
Mehr erfahren zu: "Fortschritte bei der Diagnose neurodegenerativer Erkrakungen" Fortschritte bei der Diagnose neurodegenerativer Erkrakungen Ein neuer Biomarker erleichtert die Unterscheidung von Alzheimer und primärer Tauopathie.
Mehr erfahren zu: "Todesursache klären, kann Leben retten" Todesursache klären, kann Leben retten Ein Projekt der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) will genetische Diagnostik und Beratung für Angehörige von unerwartet verstorbenen Kindern und Jugendlichen in die Regelversorgung bringen.
Mehr erfahren zu: "Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache" Primäre Ovarialinsuffizienz: Forscher entdecken seltenen Genotyp als Ursache Wissenschaftler des isländischen Forschungsunternehmens deCODE genetics haben eine Sequenzvariante im CCDC201-Gen identifiziert, die, wenn sie von beiden Eltern homozygot vererbt wird, die Wechseljahre im Durchschnitt neun Jahre früher auslöst.
Mehr erfahren zu: "Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein" Gendefekt macht Gehirn zu groß oder zu klein Ein Gen namens ZNRF3, das bei Krebs eine Rolle spielt, bringt auch das Gehirn durcheinander. Ist eine der beiden Gen-Kopien defekt, wird das Gehirn entweder zu groß oder zu klein, […]
Mehr erfahren zu: "Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit" Forschungsteam identifiziert piRNAs als genetische Ursache männlicher Unfruchtbarkeit Ein unerfüllter Kinderwunsch liegt häufig an männlicher Unfruchtbarkeit. Dabei kann die Genetik eine wichtige Rolle spielen – dazu liefert jetzt ein Team vom Institut für Reproduktionsgenetik der Universität Münster neue […]
Mehr erfahren zu: "T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend" T-ALL: Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen entscheidend In einer am 14. August in „Nature“ veröffentlichten Studie zeigen US-Forscher um Erstautor Dr. Petri Pölönen, dass genetische Veränderungen in nichtkodierenden DNA-Bereichen eine entscheidende Rolle bei der Akuten lymphatischen Leukämie […]
Mehr erfahren zu: "Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert" Genetisch bedingte Stoffwechselstörung als Grundlage für Vorhofflimmern identifiziert Menschliches Vorhofflimmern ist mit angeborenen Veränderungen in der Nähe des Gens PITX2 verbunden – Forschende des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) haben nun einen dahinterstehenden molekularen Mechanismus nachvollzogen.