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Labormedizin › Medizin & Forschung › Molekulare und genetische Diagnostik › Seite 22

Molekulare und genetische Diagnostik

Mehr erfahren zu: "Lungenkrebs: Pneumonie als Nebenwirkung bei Immuntherapien verhindern"

Lungenkrebs: Pneumonie als Nebenwirkung bei Immuntherapien verhindern

Autoimmunreaktionen gegen ein wichtiges Lungenprotein könnten Lungenentzündungen während Immuntherapien bei Lungenkrebs auslösen. Zu dieser Erkenntnis kommt eine Studie unter der Leitung der Universitätshautklinik Tübingen und des Kantonsspital St. Gallen (Schweiz).

Mehr erfahren zu: "Persistierende HPV-ctDNA mit kürzerer Progressionsfreiheit assoziiert"

Persistierende HPV-ctDNA mit kürzerer Progressionsfreiheit assoziiert

Bekanntlich werden die meisten Zervixkarzinome durch Humane Papillomviren (HPV) verursacht. Die zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) HPV-positiver Tumoren kann Patientinnen mit dem höchsten Rezidivrisiko identifizieren.

Mehr erfahren zu: "Peripartale Kardiomyopathie: US-Forscher identifizieren Protein-Marker in der Plazenta"

Peripartale Kardiomyopathie: US-Forscher identifizieren Protein-Marker in der Plazenta

Neue Forschungsarbeiten aus den USA geben Einblicke in die Mechanismen, die der Entstehung der peripartalen Kardiomyopathie (PPCM) zugrunde liegen. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift „Science Translational Medicine“ veröffentlicht.

Mehr erfahren zu: "Typ-1-Diabetes: Geschwister-Paar hilft Forschern bei der Suche nach Medikamenten"

Typ-1-Diabetes: Geschwister-Paar hilft Forschern bei der Suche nach Medikamenten

Zwei Geschwister, die die weltweit einzigen bekannten Mutationen in einem Schlüsselgen aufweisen, haben Wissenschaftlern der University of Exeter, Vereinigtes Königreich, zu neuen Erkenntnissen verholfen, die die Suche nach neuen Behandlungsmöglichkeiten […]

Mehr erfahren zu: "Kinder von Müttern mit HIV haben ein höheres Risiko für Gesundheitsprobleme und Tod"

Kinder von Müttern mit HIV haben ein höheres Risiko für Gesundheitsprobleme und Tod

Forscher der Queen Mary University of London, Vereinigtes Königreich, haben herausgefunden, dass Kinder von Frauen mit einer HIV-Infektion ein erhöhtes Risiko für Immunanomalien haben, wenn sie während der Schwangerschaft einer […]

Mehr erfahren zu: "Forschende entdecken Ursache für seltene angeborene Lungenfehlbildungen"

Forschende entdecken Ursache für seltene angeborene Lungenfehlbildungen

Genmutationen des RAS-MAPK-Signalwegs stören die Entwicklung der Lunge bereits im Mutterleib und führen so zu CPAM (congenital pulmonary airway malformations).

Mehr erfahren zu: "Studie entdeckt Risikofaktor für die Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes"

Studie entdeckt Risikofaktor für die Entwicklung von Schwangerschaftsdiabetes

Eine neue Studie unter der Leitung des Harvard Pilgrim Health Care Institute, USA, hat ergeben, dass ein Defizit in der plazentaren Expression des Gens Insulin-like Growth Factor 1 (IGFBP1) und […]

Mehr erfahren zu: "Hohes Komplikationsrisiko bei Patienten mit Vorhofflimmern anhand von Biomolekülen im Blut erkennbar"

Hohes Komplikationsrisiko bei Patienten mit Vorhofflimmern anhand von Biomolekülen im Blut erkennbar

Eine Analyse der Biomolekül-Teilstudie der EAST-AFNET-4-Studie ergab: Biomolekülkonzentrationen im Blut von Menschen mit Vorhofflimmern können zur Identifizierung von Patienten mit hohem und niedrigem kardiovaskulärem Risiko verwendet werden.

Mehr erfahren zu: "Fortgeschrittener Nierenkrebs: Molekulare Subtypen sind für das Therapie-Ansprechen von Bedeutung"

Fortgeschrittener Nierenkrebs: Molekulare Subtypen sind für das Therapie-Ansprechen von Bedeutung

Mithilfe von KI fanden Forscher des Yale Cancer Center in New Haven, USA, heraus, dass einige Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs je nach molekularem Subtyp unterschiedlich auf die Immuntherapie reagieren.

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