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Mehr erfahren zu: "Seltene Erbkrankheiten sind gar nicht so selten" Seltene Erbkrankheiten sind gar nicht so selten Hinter seltenen Krankheiten stecken oft Fehler im Erbgut. Erhalten Kinder nur von einem Elternteil ein defektes Gen, sind sie symptomlose „Träger“ – so die bisherige Annahme. Ein Forschungsteam der Universität […]
Mehr erfahren zu: "COPD: Epigenetisches Profiling identifiziert potenzielle Ziele für die Behandlung" COPD: Epigenetisches Profiling identifiziert potenzielle Ziele für die Behandlung Eine gestörte Funktion der Lungenfibroblasten gilt als ursächlich für die Symptome der Chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Deutsche und britische Wissenschaftler haben nun ein detailliertes epigenetisches Profil der COPD-Fibroblasten erstellt und damit […]
Mehr erfahren zu: "Schwangerschaftsdiabetes: Noch frühere Behandlung als derzeit üblich sinnvoll" Schwangerschaftsdiabetes: Noch frühere Behandlung als derzeit üblich sinnvoll
Mehr erfahren zu: "Forschende veröffentlichen eine neue menschliche Pangenom-Referenz" Forschende veröffentlichen eine neue menschliche Pangenom-Referenz
Mehr erfahren zu: "Menschliche Immunzellen reagieren auf Süßstoffe" Menschliche Immunzellen reagieren auf Süßstoffe Süßstoffe gelangen nach dem Konsum auch ins Blut. Wie eine neue Pilotstudie zeigt, genügen bereits verzehrübliche Aufnahmemengen von Saccharin, Acesulfam-K und Cyclamat, um in weißen Blutkörperchen die Ableserate verschiedener Gene […]
Mehr erfahren zu: "EU-Projekt ELMUMY: Das Multiple Myelom besser verstehen und stoppen" EU-Projekt ELMUMY: Das Multiple Myelom besser verstehen und stoppen Im EU-Projekt ELMUMY untersucht die Universitätsmedizin Würzburg mit zwölf weiteren Partnern aus Wissenschaft und Industrie Faktoren, die die Entstehung und das Fortschreiten des Multiplen Myeloms beeinflussen.
Mehr erfahren zu: "Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose über Tränenflüssigkeit möglich" Creutzfeldt-Jakob-Krankheit: Diagnose über Tränenflüssigkeit möglich Forschern des Nationalen Referenzzentrums für Transmissible Spongiforme Enzephalopathien (NRZ-TSE) an der Universitätsmedizin Göttingen ist es erstmalig gelungen, krankhaft verändertes Prion-Protein in Tränenflüssigkeit von Patienten mit Creutzfeldt-Jakob Krankheit und anderen Prionerkrankungen […]