Mehr erfahren zu: "2,5 Millionen Euro für Forschung zu genetischen Leukämie-Risiken" 2,5 Millionen Euro für Forschung zu genetischen Leukämie-Risiken Eine einzige angeborene Genveränderung kann das Leukämie-Risiko erhöhen. Im jetzt erneut geförderten Forschungsverbund MyPred wird untersucht, wie die Erkrankungen entstehen und wie wirksame Therapie aussehen könnten.
Mehr erfahren zu: "Synucleopathien einfacher diagnostizieren" Synucleopathien einfacher diagnostizieren Ein internationales Forscherteam aus Japan und Luxemburg hat gezeigt, dass sich α-Synuclein-Aggregate im Blut von Patienten zur Diagnose des Morbus Parkinson nutzen lassen. Außerdem konnten sie auf diese Weise verschiedene […]
Mehr erfahren zu: "Diabetes-Subtypen identifizieren: DDZ stellt innovatives Clustering-Tool für Behandler vor" Diabetes-Subtypen identifizieren: DDZ stellt innovatives Clustering-Tool für Behandler vor
Mehr erfahren zu: "Akute Nierenschwäche: Fehlerhafte Zuckerketten lösen genetisches Syndrom aus" Akute Nierenschwäche: Fehlerhafte Zuckerketten lösen genetisches Syndrom aus Die Funktion fast aller bekannten Proteine des Menschen ist maßgeblich von unterschiedlichen, in der Regel mehrschrittigen Reifungsprozessen innerhalb der Zelle abhängig, zu denen der Anbau von komplexen Zuckerketten zählt. Eine […]
Mehr erfahren zu: "Aus dem Leben gerissen: Plötzlicher Herztod bei jungen Menschen – wie davor schützen?" Aus dem Leben gerissen: Plötzlicher Herztod bei jungen Menschen – wie davor schützen?
Mehr erfahren zu: "Seltene Erbkrankheiten sind gar nicht so selten" Seltene Erbkrankheiten sind gar nicht so selten Hinter seltenen Krankheiten stecken oft Fehler im Erbgut. Erhalten Kinder nur von einem Elternteil ein defektes Gen, sind sie symptomlose „Träger“ – so die bisherige Annahme. Ein Forschungsteam der Universität […]
Mehr erfahren zu: "COPD: Epigenetisches Profiling identifiziert potenzielle Ziele für die Behandlung" COPD: Epigenetisches Profiling identifiziert potenzielle Ziele für die Behandlung Eine gestörte Funktion der Lungenfibroblasten gilt als ursächlich für die Symptome der Chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD). Deutsche und britische Wissenschaftler haben nun ein detailliertes epigenetisches Profil der COPD-Fibroblasten erstellt und damit […]